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有机化学期末考试试卷A
一、 按系统命名法命名下列化合物(每小题1分,共5分)。
MACROBUTTON NoMacro
二、写出下列反应的主要产物(每空1分,共35分)
10、
16、
17、
18、
19、
三、选择填空(每题2分,共10分)。
1、下列化合物中,不能够形成分子内氢键的是 。
2、下列化合物在互变异构的动态平衡中,烯醇化程度最大的是 。
3、氯苯与NaNH2反应生成苯胺,其反应机理属于 。
4、酯化反应 的产物是( )。
5、下列化合物中,具有芳香性的是 。
四、排序题(每题2分,共10分)。
1、下列酚类化合物酸性相对强弱的顺序为:
答案: > > > 。
2、下列卤代烷烃按SN2机理反应的相对活性顺序:
A. 1-溴丁烷 ; B. 2-溴丁烷 ; C. 2-甲基-2-溴丙烷 ; D. 溴甲烷 。
答案: > > > 。
3、下列羧酸与甲醇反应活性顺序为:
答案: > > > 。
4、排列下列含氮化合物在非水溶剂中的碱性强弱次序:
答案: > > > 。
5、下列分子量相近的化合物沸点由高到低的顺序:
A. 正丁醇 ;B. 丁酮 ;C. 丙酸 ; D. 丙酰胺 。答案: > > > 。
五、简要解释下列实验现象(任选一题,全答按第一题记分,共5分)。
1、用HBr处理新戊醇(CH3)3CCH2OH时,只得到(CH3)2CBrCH2CH3 。
2、分子式为C6H6O的化合物能溶于水,在它的稀水溶液中滴加溴水时,立即出现白色沉淀,继续滴加过量溴水时,白色沉淀变成黄色沉淀,在黄色沉淀中加入NaHSO3溶液又变成白色沉淀,写出有关的反应简式并解释这些现象。
六、鉴别与分离提纯(鉴别6分,分离 4分,共10分)。
1、用化学法鉴别下列化合物:
(1).
1-溴丁烷
1-丁醇
丁酸
乙酸乙酯
(2).
2、用化学法分离下列化合物的混合物:
七、合成题(任选三题,全答按前三题记分,每题5分,共15分)。
1、由苯经重氮化法合成3-溴苯酚。
2、以丙烯为原料经乙酰乙酸乙酯合成法合成5-己烯-2-酮。
3、以甲醇和乙醇为原料合成季戊四醇。
4、以异丁烯为原料,经Grignard合成法制备(CH3)3CCOOH。
八、推倒化合物的结构(1题6分,2题4分,共10分)。
1、某化合物A(C5H12O),在酸催化下易失水生成B。B在酸催化下与H2O作用生成A的异构体D。B用冷的高锰酸钾溶液小心氧化得到化合物C(C5H12O2),C与高碘酸作用生成乙醛和丙酮。试写出A、B、C和D的结构及推导过程。
2、两个芳香族含氧有机化合物A和B,分子式均为C7H8O。A可与金属钠作用,而B不能;用浓氢碘酸处理A容易转变成C(C7H7I),B则转变为D(C6H6O),D遇溴水迅速生成白色沉淀。写出A、B、C和D的构造式。
有机化学期末考试试卷答案
(
MACROBUTTON AcceptAllChangesShown A
)
一、按系统命名法命名下列化合物(每小题1分,共5分)。
MACROBUTTON NoMacro 1、3-甲基-1-二甲胺基丁烷 2、N,N-二乙基-2-氯丁酰胺
(0.5分) (0.5分) (0.5分) (0.5分)
3、3-吡啶甲酸 4、4-羟基-3-甲氧基苯甲醛
(0.5分)(0.5分) (0.5分) (0.5分)
5、4-甲基-3`-硝基二苯甲酮
(0.5分) (0.5分)
二、写出下列反应的主要产物(每空1分,共35分)
三、选择填空(每题2分,共10分)。
1、D ; 2、C ;3、D ; 4、A ; 5、B;
四、排序题(每题2分,共10分)。
1、D > B > A > C
2、D > A > B > C
3、B > A > C > D
4、D > C > A > B
5、D > C > A > B
五、解释实验现象(任选一题,全答按第一题记分,共5分)。
六、鉴别与分离提纯(鉴别6分,分离 4分,共10分)。
1、用化学法鉴别下列化合物:
七、合成题(任选三题,每题5分,共15分)。
八、推导化合物的结构(1题6分,2题4分,共10分)。
有
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