31抗变态反应药解释.ppt

* 第三十一章　抗变态反应药 （抗过敏）机制：抗组织胺、白三烯、缓激肽等　　本章：只涉及H1受体拮抗剂（可统一记忆），用于皮肤黏 膜变态反应疾病，还可用于止吐，防治晕动症、镇静催眠、 预防偏头痛等。　　分类：　　　　组胺H1受体拮抗剂的化学结构类型　　9个代表药按结构类型分五类：　　1.氨基醚类：盐酸苯海拉明；　　2.丙胺类：马来酸氯苯那敏；　　3.三环类：盐酸赛庚啶、氯雷他定、 地氯雷他定、富马酸酮替芬；　　4.哌啶类：诺阿司咪唑、非索非那定；　　5.哌嗪类：盐酸西替利嗪。 　　 　　考点：1.结构特征是氨基醚类，氧原子和氨基氮之间 隔两个碳。　　2.代谢：醚水解为二苯基甲醇（见黄色背景），再与葡 糖醛酸结合，排出。　　3.竞争性阻断组胺H1受体而产生抗组胺作用，中枢抑制 作用显著。有镇静、防晕动和止吐作用。用于荨麻疹、枯草 热、过敏性鼻炎和皮肤瘙痒等皮肤黏模变态性疾病，预防晕 动症及治疗妊娠呕吐。 　　 　　考点：1.结构为丙胺类（氨基醚类O换成C），含吡啶。 二甲氨基碱性，成盐。　　2.性质：可升华，显叔胺类反应（与枸橼酸醋酐试液加热， 即显红紫色。稀硫酸中，马来酸与高锰酸钾反应，红色消失， 生成二羟基丁二酸，为本品的鉴别反应）。　　3.作用机制：对组胺H1受体的竞争阻断作用很强， 且作用持久。 　　4.含有一个手性碳，S异构体的活性比外消旋体强2倍， 而R异构体的活性低。临床用外消旋体。　　5.药物相互作用：与中枢系统抑制药同用时，可增强前 者的中枢抑制作用；可增强金刚烷胺、氟哌啶醇、抗胆碱药、 三环类抗抑郁药、吩噻嗪类、拟交感神经药、氯喹的药效。 不宜与哌替啶、阿托品等药同用。　　6.副作用：对中枢抑制作用较轻，嗜睡副作用较小，抗 胆碱作用也较弱，用在多种复方制剂和化妆品中。由于易致 中枢兴奋，可诱发癫痫，故癫痫患者禁用。 考点：1.结构是三环与哌啶双键连接，可看成是吩噻嗪环 （见黄色背景）的S和N原子分别以生物电子等排体乙烯基 和甲叉基代替的三环化合物。　　 　　2.结构中含有结晶水，在溶解过程中有乳化现象。　　3.可通过血脑屏障。主要代谢产物无活性，除从尿液和粪 便外，还可经汗液、乳液排出。　　4.作用机制：对组胺H1受体的抑制作用比马来酸氯苯那敏 和异丙嗪强。同时，也有抗5-羟色胺和抗胆碱作用，并可抑制 醛固酮和促肾上腺皮质激素的分泌，故亦可用于治疗偏头痛、 肾上腺皮质功能亢进症及肢端肥大症。　　5.用途：除抗过敏，可用作为食欲刺激剂，用于神经性厌食。 　 　　考点：1.结构与性质：引入Cl原子，含吡啶环，哌啶环 的N上有酯基，加热可分解。　　2.不通过血脑屏障。非镇静H1受体拮抗剂。　　3.代谢产物去羧乙氧氯雷他定是地氯雷他定，也是H1受 体拮抗剂，作用持久。 　　 　　考点：1.是氯雷他定活性代谢产物（N去羧乙氧基）。　　2.口服的长效三环类抗组胺药，起效快，作用强。　　3.具有选择性的抗外周H1受体作用，亲和力较氯雷他定强， 可抑制各种过敏性致炎的化学介质释放。 　　 　　考点：1.结构是赛庚啶以噻酚替代苯，乙撑基上引入酮基， 有酮类化合物的鉴别反应。（加入二硝基苯肼试液并加热后， 溶液产生红色絮状沉淀）。　　2.机制：既是H1受体拮抗作用，又是过敏介质释放抑制剂， 具有很强的抗过敏作用，对内源性和外源性哮喘有防治作用。　　3.副作用：有较强的中枢抑制、嗜睡不良反应。 　 　　考点：1.结构含苯并咪唑。　　2.是阿司咪唑的活性代谢产物，对H1受体选择性比阿司 咪唑高，心脏毒性副作用小。　　3.无中枢镇静，无抗胆碱作用，非镇静类H1受体拮抗剂。 *