微生物、洁净作业和卫生知识培训试卷及答案.doc

微生物、洁净作业和卫生知识培训试卷及答案.doc

  1. 1、本文档共3页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
微生物、洁净作业和卫生知识培训试卷 填空题(每空1分,共40分)。 1、微生物特点:分布广、种类多、繁殖快、 、 。 2、微生物灭菌方法可分为物理方法和化学方法两大类,而大输液采用的是湿热灭菌法中的 。 3、影响微生物生长的四个因素: 、 、 、 。 4、软膏剂车间洁净室(区)的洁净度为 。 5、洁净室中 是最大的污染源。 6、洁净度是指空气的 ,它是以空气中所含污染物的 和 来表示的。 7、洁净室(区)仅限于 人员和 人员进入。 8、进入洁净区的人员不得 和佩戴 ,不得 直接接触药品。 9、常用的化学消毒剂有 、 、 等,洁净区应定期 ,使用的消毒剂不得对设备、物料和成品产生 ,消毒剂品种应定期 ,防止产生 。 10、药品生产人员应有 ,直接接触药品的生产人员每年至少体检 次, 、 和 不得从事直接接触药品的生产。 11、洁净区应定期监测 、 和 、 、 、 、 。 12、不同空气洁净度级别的洁净区之间的人员及物料出入应有防止 。 简答题(每题20分,共60分)。 洁净室(区)的定义? 微生物生长分几个期?每个期的特点是什么? 微粒的危害是什么? 微生物、洁净作业和卫生知识试卷答案 一、填空题。 易变异,代谢能力强。 热压灭菌法。 温度,pH值,通气,水份及空气湿度。 30万级。 人。 洁净程度,大小,数量。 本区域生产操作,经批准。 化妆,首饰,裸手。 新洁尔灭,洗必泰,甲醛,乳酸,消毒,影响,更换,耐药菌株。 健康档案,一,皮肤病,传染病,隐性传染病。 温度,湿度,静压差,沉降菌,浮游菌,悬浮粒子,风速。 污染和交叉污染的措施。 二、简答题。 洁净室(区)的定义? 需要对尘埃及微生物进行控制的房间或区域,其建筑结构、装备及其使用均具有减少对该区域内污染的介入、产生和滞留的功能。 微生物生长分几个期?每个期的特点是什么? 停滞期,微生物对外界因素较敏感。 对数期,生长速度最快的时期,以几何状态生长。 恒定期,新增与死亡几乎相等,速度为零。 衰亡期,残废超过新增,出现负增长。 微粒的危害是什么? 微粒能进入人体血管造成热原样反应。 微粒能阻塞血管造成血栓,异物内芽肿,严重的致人死亡。 微粒是微生物依附的载体,所以说减少微粒就能减少微生物。 1 1

文档评论(0)

GMP认证文件及产品标准 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档