第九章第六节幼年特发性关节炎.docx

第六节幼年特发性关节炎

幼年特发性关节炎(juvenileidiopathicarthritis,JIA)是儿童时期常见的风湿性疾病，以慢性关节滑膜炎为主要特征，伴全身多脏器功能损害，是小儿时期残疾或失明的重要原因。该病命名繁多，如幼年类风湿关节炎(juvenilerheumatoidarthritis,JIA)、Still病、幼年慢性关节炎(juvenilechronicarthritisJCA)、幼年型关节炎(juvenilearthritis,JA)等。为了便于国际间协作组对这类疾病的遗传学、流行病学、转归和治疗方案实施等方面进行研究，2001年国际风湿病学会联盟(ILAR)儿科常委专家会议将“儿童时期(16岁以下)不明原因关节肿胀、疼痛持续6周以上者”，命名为幼年特发，性关节’炎(JIA)。各地分类比较见表9-7。

【病因和发病机制】

病因至今尚不明确，可能与多种因素有关

感染因素

虽有许多关于细菌(链球菌、耶尔森菌、志贺菌、空肠弯曲菌和沙门菌属等)、病毒(细小病毒B19、风疹和EB病毒等)、支原体和衣原体感染与本病有关的报道，但都不能证实是诱导本病的直接原因。

遗传因素

很多资料证实JRA具有遗传学背景，研究最多的是人类白细胞抗原(HLA)，具有HLA-DR4(特别是DRl*0401)、DR8(特别是DRBl*0801)和DR5(特别是DRl*1104)位点者是JRA的易发病人群。其他与JRA发病有关的HLA位点为HLA—DR6，HLA—A2等。也发现一些HLA位点与抗JRA发病有关。

免疫学因素

有许多研究证实JIA为自身免疫性疾病：①部分病儿血清和关节滑膜液中存在类风湿因子(RF，抗变性IgG抗体)和抗核抗体(ANA)等自身抗体；②关节滑膜液中有IgG包涵体和类风湿因子的吞噬细胞(RAC，类风湿性关节炎细胞)；③血清IgG、IgM和IgA

上升；④外周血CD4+T细胞克隆扩增；⑤血炎症性细胞因子明显增高。

综上所述，JIA的发病机制可能为:各种感染性微生物的特殊成分作为外来抗原，作用于具有遗传学背景的人群，激活免疫细胞，通过直接损伤或分泌细胞因子、自身抗体触发异常免疫反应，引起自身组织的损害和变性。尤其是某些细菌、病毒的特殊成分(如HSP)可作为超抗原，直接与具有特殊可变区β链(vβ)结构的T细胞受体(TCR)结合而激活T细胞，激发免疫损伤。自身组织变性成分(内源性抗原)，如变性IgG或变性的胶原蛋白，也可作为抗原引发针对自身组织成分的免疫反应，进一步加重免疫损伤。

[JIA的分类及临床表现]

幼年特发性关节炎分类及各型幼年特发性关节炎的定义、临床特点

全身型关节炎(systemic,JIA):任何年龄皆可发病，但大部分起病于5岁以前:

定义:每日发热至少2周以上，伴有关节炎，同时伴随以下2）~5)项中的一项或更多症状。

短暂的、非固定的红斑样皮疹。

淋巴结肿大。

肝脾肿大。

浆膜炎:如胸膜炎及心包炎。

应排除下列情况:①银屑病患者；②8岁以上HLA-B27阳性的男性关节炎患儿；

③家族史中一级亲属有HLA-B27相关的疾病(强直性脊柱炎、与附着点炎症相关的关节炎、急性前葡萄膜炎或骸骼关节炎；④两次举风湿因子阳性，两次间隔为3个月。

本型的发热呈弛张高热，每天体温波动在36~40℃之间，其皮疹特点为随体温升降而出现或消退·关节症状主要是关节痛或关节炎，发生率在80%以上，为多关节炎或少关节炎，常在发热时加剧，热退后减轻或缓解。关节症状既可首发，又可在急性发病数月或数年后才出现。部分有神经系统症状。

多关节型:类风湿因子阴性(polyarticularJIA,RFnegative)1)定义：发热最初6个月有5个关节受累，类风湿因子阴性。

2)应排除下列情况:①银屑病患者；②8岁以上HLA-B27阳性的男性关节炎患儿；③家族史中一级亲属有HLA-B27相关的疾病(强直性脊柱炎、与附着点炎症相关的关节炎、急性前葡萄膜炎或版骼关节炎)；④两次类风湿因子阴性，两次间隔为3个月；⑤全身型JIA。

本型任何年龄都可起病，但起病有两个高峰，即I~3岁和8~10岁，女孩多见受累关节

≥5个，多为对称性，大小关节均可受累。颞颌关节受累时可致张口困难、小领畸形。约有

10%~15%的患者最终出现严重关节炎。

多关节型:类风湿因子阳性(polyarticular,JIA，RFpositive):1）定义:发热最初6个月有5个关节受累，类风湿因子阳性。

2）应排除下列情况:①银屑病患者②8岁以HLA-B27阳性的