ppi类药物(最新整理版).pdf

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..

第一代:

药奥美拉唑〔omepramzole〕奥美拉唑肠溶片〔金奥康〕兰索拉唑〔lansoprazole〕泮托拉唑〔pantoprazole〕

〔OmeprazoleEnteric

Capsules〕

式OO

N

F

SN

FONO

H

化5-甲氧基-2-〔〔(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基〕亚磺〔±〕-2[[[3-甲基-4-〔2,2,2-三5-二氟甲氧基-2-[(3,4-二甲氧基-2-吡啶

名酰基〕-1H-苯并咪唑氟乙氧基〕-2-吡啶基]甲基]亚硫酰基)甲基]亚硫酰基-1H-苯并咪唑;

基]苯并咪唑。

构1.与H+/K+-ATP酶呈不可逆行结合,使酶失活;2.弱碱性;3.都在壁细胞小管转变为有活性物质

.v.

..

异差效构为苯并咪唑环、吡啶环和连接这两个环系的亚磺酰基构造。是兰索拉唑在吡啶环4位侧链导入氟为合成的二烷氧基吡啶化合物,在吡啶

〔F3〕,因有三氟乙氧基取代基,

造R型和S型两种光学异构体1:1的混合物,脂溶性环4位上去甲基并与硫酸盐结合

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