2024届高考生物考前冲刺专题训练4遗传的基本规律（二）课件.ppt

解析常染色体上的基因组合有TDTD、TDTR、TDT、TRTR、TRT、TT6种，由于只要含有TD基因就表现为雌性，因此基因型为TDTD的个体不可能存在(雄性个体不可能产生含TD的精子)，性染色体组合有XX和XO2种，所以3种性别均有的群体自由交配，F1的基因型种类最多是5×2＝10(种)，A错误；由题意可知，雌性个体必须含有TD基因，只要基因型为TRTR就表现为雄性，故相同基因型的个体杂交只能是相同基因型的雌雄同体的个体杂交，即TTR或TT杂交，F1的基因型不可能含TD基因，所以F1无雌性个体，B正确；基因型为TDTR的个体表现为雌性，基因型为TRTR的个体表现为雄性，解析多个基因型为TDTR、TRTR的个体自由交配，F1基因型及比例为TDTR(雌性)∶TRTR(雄性)＝1∶1，C正确；雌雄同体的杂合子的基因型为TTRXX，其自体受精后的F1的基因型及比例为TRTRXX∶TTRXX∶TTXX＝1∶2∶1，因为基因型为TRTRXX的个体表现为雄性而不能自体受精，所以F1(TTRXX∶TTXX＝2∶1)自体受精后，F2中只有基因型为TRTRXX的个体表现为雄性，比例为2/3×1/4＝1/6，D正确。解析5．(2023·湖北省部分重点中学高三联考)肾上腺脑白质营养不良(ALD)是伴X染色体隐性遗传病(致病基因用a表示)。少数女性杂合子会患病，这与女性核内两条X染色体中的一条会随机失活有关。下图1为某患者家族遗传系谱图，利用图中四位女性细胞中与此病有关的基因片段进行PCR，产物经酶切后的电泳结果如图2所示(A基因含一个限制酶切位点，a基因新增了一个酶切位点)。下列叙述正确的是()A．Ⅱ-2个体的基因型是XAXAB．Ⅱ-3患ALD的原因可能是来自母方的X染色体失活C．若Ⅱ-1和一个基因型与Ⅱ-4相同的女性婚配，后代患ALD的概率为1D．a基因新增的酶切位点位于310bpDNA片段中答案解析分析电泳结果图：正常基因含一个限制酶切位点，因此正常基因酶切后只能形成两种长度的DNA片段；突变基因增加了一个酶切位点，则突变基因酶切后可形成3种长度的DNA片段。结合电泳图可知，正常A基因酶切后可形成长度为310bp和118bp的两种DNA片段，a基因新增了一个酶切位点后应该得到三个DNA片段，与A基因对比可以判断另外的两个条带长度分别为217bp和93bp，长度之和为310bp，故新增的酶切位点位于310bpDNA片段中，D正确；由题干信息可知，肾上腺脑白质营养不良(ALD)是伴X染色体隐性遗传病，由图2推测可知Ⅱ-4基因型为XAXA，Ⅰ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3都含有与Ⅱ-4相同的条带，解析故都含有A基因，故Ⅰ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3基因型均为XAXa，A错误；据以上分析可知，Ⅱ-3个体的基因型是XAXa，据图可知，其父方Ⅰ-2基因型为XAY，故其XA来自其父亲，Xa来自母亲，但含XA的Ⅱ-3依然表现为患病，故推测其患ALD的原因可能是来自父方的X染色体失活，Xa正常表达，B错误；Ⅱ-1基因型为XaY，和一个与Ⅱ-4基因型(XAXA)相同的女性婚配，后代女儿基因型为XAXa，儿子基因型为XAY，可知所生男孩均不含致病基因，都正常，所生女孩均为杂合子，有一定概率会患病，C错误。解析6．(2023·济南高三统一检测)一对正常夫妇因妻子的母亲和丈夫的母亲患有相同的单基因遗传病而进行遗传咨询。已知该遗传病在人群中的发病率为1/10000。不考虑基因突变、XY染色体同源区段和染色体变异，控制该病的等位基因为A、a。下列说法不正确的是()A．若该遗传病为隐性遗传病，则该夫妇生一个患病女儿的概率为1/8B．若该夫妇已经生了一个患病儿子，则该患病儿子的姐姐与正常男性婚配后，生一个正常孩子的概率为1/202C．这对夫妇的父亲都可能同时含有A和aD．若要研究两位母亲的致病基因序列，可用BLAST(基本局部比对搜索工具)对其进行相似性比较答案解析若该遗传病为隐性遗传病，则该遗传病为常染色体隐性遗传病，则妻子的母亲和丈夫的母亲的基因型均为aa，丈夫和妻子的基因型均为Aa，故该夫妇生一个患病女儿的概率为1/4×1/2＝1/8，A正确；若该夫妇已经生了一个患病儿子，则结合题干信息分析可知，该遗传病为常染色体隐性遗传病，该夫妇的基因型均为Aa，该患病儿子的姐姐的基因型可能为AA、Aa或aa；由题干信息该遗传病在人群中的发病率为1/10000可知，人群中aa的基因型频率为1/10000，则a基因的频率为1/100，A基因的频率为99/100，AA的基因型频率为(99×99)/10000，Aa的基因型频率为(2×99)/10000，故正常男性中，解析AA的基因型频率为(99×99)/10000÷[(99×99