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自大会通过氢键和C-H键...p相互作用

金属配合物中的N-functionalised甘氨酸

NilotpalBarooah，AnirbanKarmakar，Rupam学者萨尔马，Jubaraj湾

Baruah*

化学系印度理工学院，北高哈蒂，阿萨姆邦，阿萨姆邦781039，印度

收到2006年7月16号;承受2006年7月30

网上提供2006年8月11

摘要

该物[Ni〔母语〕2〔坪〕2]。甲苯〔母语为N-phthaloylglycinato和芘

是吡啶〕制备固相反响，而

共同组成晶体具有2[镍〔母语〕2〔坪〕3〔水〕]æ[镍〔母语〕2〔坪〕

2〔水〕2]æ2pyæ2H2O的解决方案，获得国家的反响。

.2006年埃尔塞维尔B.诉保存所有权利。

关键词：自组装;联合晶体;甘氨酸衍生物;金属配合物;的C-H...p相互作用

金属针对大会的分子不仅是管辖

通过协调模式的金属离子，而且还指示

通过各种非共价部队来自构造

功能配体/s的选择[1]。这些薄弱尚未

可逆性和方向性的相互作用，如hydrogenbonding

和首个互动广泛探讨设计

上层建筑与新颖性领域中的无机

晶体工程[2]。然而，与hydrogenbonding，

的首个互动的方向，从而减少

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的构造特点任何的P-堆叠系统较难预测

[3]。此外的P-互动薄弱的解决方案

关联相对方向的P-堆叠物种

固态高度肯定[4]。不同

金属有机框架金属羧酸

框架，具有重要的地位，其构造功能

和*围的研究作为多孔材料[5]。印第安纳州

我们最近的研究已经说明，我们的重要性弱

相互作用的无机和有机衍生物Nphthaloylglycine

并在N-phthaloylglycylglycine[6-8]。它

将是很有意思的，如果这些互动可以引导，使

这其中的每一个具有竞争力和超越每

其他指导的构造特点。从我们最近的

从现有的经历和文献邻苯二甲

相关系统有人认为的P-P和C-H键...p相互作用

可引导构造的自组装[9]。为了

研究相互相互作用氢键和pstacking

在金属的相互作用，我们针对议会

决定使用Nphthaloylglycine〔母语〕，4-羧基Nphthaloylglycine

〔二级〕和N-phthaloylglycylglycine〔三级〕

作为配体的络合比拟目的

其中的构造，配体三级[7]和L1[10]有

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据报道最近。

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环

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何

单人房二级三级

固态反响的N-phthaloylglycine〔单人房〕与

镍〔II〕氯化物水合物存在的钾

其次是氢吡啶除了给予相应的

羧酸配合两个吡啶和2

水配体〔Eq.〔1〕〕。的晶体构造复杂

决心和显示图。1。该化合物

自组装构造，这两个区域内和分子间

氢键发挥了关键作用。那个

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重要纽带角度和氢键几何

列于表1。甲