中药临床研究方法学改进.pptx

中药临床研究方法学改进;强化随机化分组，提高临床研究可信度

优化盲法设计，减少主观因素干扰

扩大样本量，提升研究统计学意义

标准化药物制剂，保证用药质量

多中心联合，提高研究代表性和效率

规范临床数据采集管理，提高资料可信度

完善临床研究伦理审查制度，保护受试者权益

加强临床研究监督管理，确保研究质量;强化随机化分组，提高临床研究可信度;强化随机化分组，提高临床研究可信度;强化随机化分组，提高临床研究可信度;优化盲法设计，减少主观因素干扰;优化盲法设计，减少主观因素干扰;优化盲法设计，减少主观因素干扰;优化盲法设计，减少主观因素干扰;扩大样本量，提升研究统计学意义;扩大样本量，提升研究统计学意义;标准化药物制剂，保证用药质量;标准化药物制剂，保证用药质量;标准化药物制剂，保证用药质量;标准化药物制剂，保证用药质量;多中心联合，提高研究代表性和效率;多中心联合，提高研究代表性和效率;多中心联合，提高研究代表性和效率;多中心联合，提高研究代表性和效率;规范临床数据采集管理，提高资料可信度;规范临床数据采集管理，提高资料可信度;规范临床数据采集管理，提高资料可信度;完善临床研究伦理审查制度，保护受试者权益;完善临床研究伦理审查制度，保护受试者权益;完善临床研究伦理审查制度，保护受试者权益;完善临床研究伦理审查制度，保护受试者权益;加强临床研究监督管理，确保研究质量;加强临床研究监督管理，确保研究质量;加强临床研究监督管理，确保研究质量;加强临床研究监督管理，确保研究质量