- 1、本文档共79页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
PAGE
PAGE1
药品销售协议(精选31篇)
药品销售协议篇1
需方:————
供方:————
根据有关法律法规的规定,供需双方达成以下协议:
本合同于______年___月___日由__________________为甲方和__________________(投标人名称)(以下简称“投标人”)为乙方按下述条款和条件签署。
鉴于医疗机构为获得以下药品和伴随服务而进行集中招标采购,并接受了投标人对上述药品的`投标(详见投标报价表)。本合同在此声明如下:
1、本合同中的词语和术语的含义与通用合同条款中定义相同。
2、下述文件是本合同的一部分,并与本合同一起阅读和解释;
⑴投标人提交的投标函和投标报价表;
⑵药品需求一览表;
⑶通用合同条款及前附表;
⑷中标通知书。
3、投标人在此保证将全部按照合同的规定向医疗机构提供药品和伴随服务,并修补缺陷。
4、合同所涉及的药品详见附表。
5、本合同有效期壹年。合同期内,如遇国家规定或新的文件决议,按国家规定和新的文件决议执行。
6、此合同一式四份,市药品、医疗器械(耗材)集中招标监督管理委员会、市医疗机构药品集中招标管理委员会,甲方和乙方各一份。
甲方(盖章)__________________
甲方代表(签字)_______________
签订日期:______年______月______日
乙方(盖章)__________________
乙方代表(签字)__________________
签订日期:______年___月___日
药品销售协议篇2
甲方:__________
乙方:__________
甲乙双方
为建立长期稳固、互惠双赢的合作关系,经友好协商,就具体合作事宜达成如下协议:
一、合作期限
本协议自_____年_____月_____日起实施
二、价格约定
零售价约定:
三、甲方责任与义务
1、保证产品质量安全、可靠。
2、维护市场价格稳定,保障乙方销售利润。
3、若乙方收到来自其他药店的低价销售小票(需机打票据),则由甲方负责差价补偿。
四、乙方的责任与义务
1、维护乙方门店价格稳定,在调价3日之内向甲方提供附近价格信息。
2、若在调价3日之后,甲方收到来乙方药店的`低价销售小票(需机打票据),则由乙方。双倍赔偿。
3、乙方不得以任何形式(包括特价、会员价)低价销售甲方产品。
五、其它
未尽事宜,甲、乙双方协商解决;本协议的签订、履行如产生争议,且双方协商不能解决的,双方约定诉讼地为甲方所在地法院。。
本协议一式两份,甲、乙各持一份,经双方签字盖章之日起有效,并取代甲乙双方此前关于该合作事宜的口头或书面的协议。
甲方(公章):__________________乙方(公章):_____________________
法定代表人(签字):___________法定代表人(签字):_______________
___________年________月_____日___________年________月_________日
药品销售协议篇3
甲方:________(供货方)
乙方:________(购货方)
为了加强药品质量管理,保障人民群众用药安全有效,甲、乙双方在平等自愿、互惠互利,符合国家有关药品法律法规要求的原则上,根据《药品管理法》《药品经营质量管理规范》(GSP)及《药品经营质量管理规范实施细则》(GSP实施细则)的要求,签订以下质量保证协议:
一、甲方应向乙方提供合法的“药品经营许可证”和“营业执照”“GSP证书”的复印件并加盖单位原印章,同时乙方也向甲方提供本企业的“药品经营许可证”“药品生产许可证”和“营业执照”“GSP证书”的复印件或“医疗机构执业许可证”并加盖本企业的原印章。
二、甲乙双方均不得超过主管部门审批的经营范围和方式购销药品。
三、甲方供给乙方的产品必须是甲方所经营的,有合法审批手续并符合法定质量标准的产品。
四、甲方代表应给乙方提供甲方法人开具的“法人委托书”和代表本人的合法“身份证”。
五、甲方所提供的整件药品必须有产品合格证,药品包装应符合国家有关规定和运输要求。
六、甲方所提供的进口药品,应提供加盖甲方质量管理机构原印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》,如系生物、血液制品,还应有《生物制品批签发证》或《进口生物制品检验报告书》乙方在未收到甲方提供的`口岸药检报告的复印件以前,不得对外销该药品。原则上生物、血液制品非质量问题不得退货。
七、甲方应按《药品管理法》的规定,承担所提供药品的质量责任。
八、对各级药品监督管理部门抽查所发现的甲方不合格药品,按药品监督管理部门规定处理。
九、乙方应按《药品经营质量管理规范》及《药品经营质量管理规定实施细则》的要求储存甲方药品,甲方有权实地考察乙方储存药品的仓库
您可能关注的文档
- 赞美我的家乡演讲稿(精选34篇).doc
- 贷款购房合同(精选7篇).doc
- 赠与房产合同(精选12篇).doc
- 购房定金合同范文(精选34篇).doc
- 购房合同:内销商品房买卖契约(精选28篇).doc
- 购房合同撤销申请书(精选35篇).doc
- 购房合同(公寓住房)(精选31篇).doc
- 购房合同书范本(精选5篇).doc
- 购房协议书(无产证)(通用29篇).doc
- 货物的销售合同(通用3篇).doc
- 2023年-2024年高级经济师之工商管理考试题库 .pdf
- 2023年-2024年一级建造师之一建工程法规真题精选附答案 .pdf
- 2022年一建《建设工程法规及相关知识》练习题 含答案 .pdf
- 2023年一级建造师之一建公路工程实务高分题库附精品答案 .pdf
- 【可行性报告】2023年盆景相关行业可行性分析报告.docx
- 大学生创新创业训练管理系统.doc
- 【可行性报告】2023年阳光私募相关行业可行性分析报告.docx
- 【可行性报告】2023年龙门式加工中心或龙门式卧式铣床相关行业可行性分析报告.docx
- 【可行性报告】2023年运载火箭振动试验塔行业项目可行性分析报告.docx
- 【可行性报告】2023年用外购和进口钢材、铁合金再加工生产钢材、铁合金项目可行性研究分析报告.docx
文档评论(0)