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摘要
在自然界中,含氮杂环化合物在众多领域发挥着非常重要的价值,其被广泛应用在医学的抗肿瘤抗癌上,农药学的杀菌除螨的应用,以及工业产品的合成研究。其生物活性在抗病毒,抗癌,消炎,抗菌,蛋白激酶抑制,抗肿瘤等方面具有重要的应用价值。正因为其骨架结构的优越性及生物活性,因此关于喹唑啉酮类化合物的合成备受各个领域的专家们的关注。因此寻找一种温和,高效低毒性的喹唑啉酮衍生物的合成方法也是设计本课题的主要目的。本论文主要介绍了铜催化喹唑啉-N-氧化物和苄基醇发生氧化偶联的反应。该化合物同时具备喹唑啉酮的结构和氨基甲酸酯的结构,且该反应条件友好,操作简单
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