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鞣革配合物的配位体与鞣革原理的关系
鞣铬配合物的特性
鞣革配合物内界含有OH－、SO2－、有机酸根和HO分
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子，其中OH－、SO42－、有机酸根主要作桥键联接多个
中心离子，使分子变大，而HO分子只能作配体：
2
[Cr(HO)]3+、[CrOH(HO)]2+、[CrSO(HO)]+
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鞣铬配合物的特性
常见的一些结构式：
鞣铬配合物的特性
-2-
OH、SO4、有机酸根既可作桥键又可作配体，特别
-2-
是OH、SO4作桥键最常见。
SO42-作配体有两种配位方式
鞣铬配合物的特性
鞣革配合物内界必须同时具有HO、OH或HO、OH和酸根才
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有鞣性，如：
鞣铬配合物的特性
鞣革配合物内界配位体的相互影响和相互取代
配合物的水解与配聚从配合物的分子大小、电荷给予了鞣
－－
性，而鞣革配合物内界必须同时具有HO、OH或HO、OH和
22
酸根方面给予了鞣性。
混配型配合物才有鞣性，这主要是配合物内界配体的相互
影响和相互取代而造成的。
鞣铬配合物的特性
反位影响
在混配型配合物内界中，配位体和中心离子形成的键，
往往受到处于对位（反位）不同配位体的影响而减弱或
松驰。
如：[Cr(HO)]3+、[Al(HO)]3+、[Fe(HO)]3+等是无鞣性的，
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没有反位效应，六个HO配体没有薄弱环节，故胶原活性
2
基不易进入配合物内界取代配体发生交联改性。
混配型配合物由于存在反位影响，就可发生相互取代的
作用，因此混配是鞣制的基本条件之一。
鞣铬配合物的特性
反位效应理论由前苏联切尔耶夫于1926年提出，解释反位效
应的理论由格林贝格提出的静电极化作用理论，其要点如下：
在平面四边形或八面体配合物中，如果一个配体比其它
几个具有更大的极化作用时，可以使中心离子产生较大的
偶极，因而减弱反位的配体与中心离子间键的强度，使得
反位配体易于被其它配体所取代。
鞣铬配合物的特性
鞣革配合物常见的无机配体（按其极化性大小来排列）：
O2－Cl－OH－HOSO2－NO－ClO－
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