医疗用毒性药品管理制度.pptx

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医疗用毒性药品管理制度汇报人:XXXXXXaclicktounlimitedpossibilities

目录PartOne添加目录标题PartTwo制度概述PartThree毒性药品分类与管理PartFour毒性药品管理责任PartFive毒性药品管理监督与处罚PartSix毒性药品管理培训与宣传

添加章节标题单击此处输入你的正文,文字是您思想的提炼,为了最终演示发布的良好效果,请尽量言简意赅PARTONE

制度概述单击此处输入你的正文,文字是您思想的提炼,为了最终演示发布的良好效果,请尽量言简意赅PARTTWO

制度背景医疗用毒性药品管理制度的出台背景:为了保障公众用药安全,规范医疗用毒性药品的管理添加标题制度制定的目的:保障公众用药安全,防止医疗用毒性药品滥用添加标题制度制定的依据:相关法律法规和政策文件添加标题制度实施的时间:具体实施时间需要根据相关法律法规和政策文件确定添加标题

制度目的提高医疗用毒性药品的管理水平保障患者的生命安全和身体健康防止医疗用毒性药品的滥用和误用保障医疗用毒性药品的安全使用

制度适用范围添加标题医疗用毒性药品:指具有毒性的药品,如砒霜、汞等添加标题医疗机构:包括医院、诊所、药店等添加标题药品生产、经营、使用单位:包括药品生产企业、药品经营企业、药品使用单位等添加标题药品监督管理部门:包括药品监督管理部门、卫生行政部门等

制度管理原则责任明确:明确药品生产、流通和使用各方的责任风险评估:对药品的风险进行评估,采取相应的风险控制措施严格监管:对药品的生产、流通和使用进行严格监管安全第一:确保药品的安全性,防止药品滥用和误用

毒性药品分类与管理单击此处输入你的正文,文字是您思想的提炼,为了最终演示发布的良好效果,请尽量言简意赅PARTTHREE

毒性药品分类标准根据药品毒性程度,分为高毒性药品和低毒性药品毒性药品的管理包括:药品的采购、储存、使用、销毁等环节低毒性药品包括:阿片类、巴比妥类、苯二氮卓类等高毒性药品包括:氰化物、砷化物、汞化物等

毒性药品采购与储存采购渠道:必须从正规渠道采购,确保药品质量添加标题采购数量:根据实际需求,合理采购,避免浪费添加标题储存条件:必须符合药品储存要求,避免药品变质添加标题储存管理:建立完善的药品储存管理制度,定期检查药品质量,确保药品安全有效。添加标题

毒性药品使用与调配毒性药品使用原则:严格按照医嘱使用,不得随意增减剂量或更换药品添加标题毒性药品调配方法:严格按照药品说明书和调配规程进行调配,不得随意更改调配方法或剂量添加标题毒性药品储存与保管:严格按照药品说明书和储存要求进行储存和保管,不得随意更改储存条件或保管方式添加标题毒性药品使用记录:详细记录毒性药品的使用情况,包括药品名称、剂量、使用日期、使用人员等信息,便于追溯和管理添加标题

毒性药品废弃处理毒性药品废弃处理方法:焚烧、填埋、化学处理等添加标题毒性药品废弃处理要求:符合环保标准,防止污染环境添加标题毒性药品废弃处理流程:收集、分类、处理、处置等添加标题毒性药品废弃处理注意事项:避免接触皮肤、眼睛等敏感部位,防止吸入有害气体等添加标题

毒性药品管理责任单击此处输入你的正文,文字是您思想的提炼,为了最终演示发布的良好效果,请尽量言简意赅PARTFOUR

医疗机构管理责任医疗机构应当建立健全毒性药品管理制度,明确职责分工,加强监督管理。医疗机构应当加强对毒性药品的储存、运输和使用过程的安全管理,防止药品流失和滥用。医疗机构应当定期对毒性药品进行盘点,确保药品数量准确无误。医疗机构应当对毒性药品实行专人管理,严格控制使用范围和使用剂量。

医务人员管理责任医务人员必须严格按照药品说明书使用毒性药品医务人员必须对毒性药品的使用情况进行评估和改进医务人员必须对毒性药品的使用情况进行记录和报告03医务人员必须对毒性药品进行严格管理,防止药品流失和滥用020104

患者管理责任患者应遵守医嘱,按照医生的指导使用毒性药品0102患者应妥善保管毒性药品,避免儿童、孕妇等特殊人群接触患者应定期检查药品的有效期和储存条件,避免药品变质0304患者应主动向医生反馈药品使用情况,以便医生调整治疗方案

监管部门管理责任监管部门:国家药品监督管理局监管内容:毒性药品的生产、销售、使用和回收职责:制定和实施毒性药品管理制度监管措施:定期检查、抽检、处罚违规行为等

毒性药品管理监督与处罚单击此处输入你的正文,文字是您思想的提炼,为了最终演示发布的良好效果,请尽量言简意赅PARTFIVE

监督检查机制定期检查:对医疗机构进行定期检查,确保药品质量安全随机抽查:对医疗机构进行随机抽查,确保药品质量安全举报处理:对举报进行调查处理,确保药品质量安全处罚措施:对违规行为进行处罚,确保药品质量安全此处添加标题此

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