固体界面性质.ppt

表面活性剂在固液界面上的吸附对非离子型活性剂则相反，这是因为温度升高使溶解度下降。4）溶液的pH和离子强度某些吸附剂的表面性质随pH而变化，可从原来的电性变为相反的电性。因此，表面电性的改变对不同类型的表面活性剂的吸附产生不同影响。加入中性无机盐将改变溶液的离子强度，一般情况下，将使吸附量上升，吸附等温线向低浓度方向移动。第127页,共131页，2024年2月25日，星期天表面活性剂在固液界面上的吸附（3）、吸附层性质1）润湿性一旦表面活性剂在固体表面形成吸附层，憎水固体表面通过吸附，将改善其润湿性，如石蜡对水的接触角大于100°，而对表面活性剂的接触角降至0°，同样，固体亦可通过表面吸附使之变为憎水，而一些亲水固体表面通过活性剂的吸附后会先憎水再变为亲水，这预示着吸附层结构发生变化。。第128页,共131页，2024年2月25日，星期天表面活性剂在固液界面上的吸附2）表面增溶当表面吸附达到一定程度后，会把一些不具有吸附能力的物质带入吸附层，这称为表面加溶。?固液界面吸附的应用（1）、水处理对有阳离子的废水，如电镀废水，可采用硅土及某些粘土等吸附。对水的软化，脱盐，常用离子交换吸附第129页,共131页，2024年2月25日，星期天表面活性剂在固液界面上的吸附2RNa+CaCl2R2Ca+2NaCl软化?2RH+CaCl2R2Ca+2HCl脱盐ROH+HClRCl+H2O用酸再生R2Ca+2HCl2RH+CaCl2用碱再生RCl+KOHROH+KCl经脱盐处理过的水称为“去离子水”。第130页,共131页，2024年2月25日，星期天感谢大家观看第131页,共131页，2024年2月25日，星期天2.8多孔性固体的吸附和凝聚3.孔径分布的计算表示方法：dV/dr~r曲线，V：吸附量Dollimore方法计算：考察脱附过程，适用几十nm。脱附量包括两部分：?V=?Vc+?Vm?Vc凝聚液脱附量，?Vm多分子层减薄量第95页,共131页，2024年2月25日，星期天第96页,共131页，2024年2月25日，星期天2.8多孔性固体的吸附和凝聚4.压汞法测定孔径分布适用于10nm以上孔。p=-2?cos?/r=0.75Nm-1/r压汞体积由电阻变化确定V(r)=dV/dr=dV/dp?dp/dr=p2(dV/dp)/0.75由V-P曲线获得V(r)~r曲线第97页,共131页，2024年2月25日，星期天2.8多孔性固体的吸附和凝聚第98页,共131页，2024年2月25日，星期天2.10固体对非电解质溶液的吸附固体自溶液中的吸附在实际工作中甚为重要。用活性炭脱色、用离子交换法吸附电解质等，都涉及固体自溶液中的吸附现象。溶液吸附多数属物理吸附。溶液中溶剂与溶质在固体表面吸附的难易取决于它们和表面作用力的强弱。一般来说，和固体表面性质相近的组分易被吸附。例如，炭自乙醇和苯的混合液中吸附时苯易被吸附；若用硅胶，显然乙醇易被吸附。第99页,共131页，2024年2月25日，星期天2.10固体对非电解质溶液的吸附1）本质是由于固体表面分子对液体分子的作用力大于液体分子间的作用力而引起的。液体分子在此力的作用下，向固体表面富集，同时降低表面张力。界面溶质浓度大，溶质正吸附，溶剂负吸附；界面溶质浓度小，溶质负吸附，溶剂正吸附；第100页,共131页，2024年2月25日，星期天2.10固体对非电解质溶液的吸附2）特点a、相互作用力较复杂；固体、溶质、溶剂两两间作用力。b、分子间作用力比气相大；吸附速度较慢，吸附平衡时间长。c、以物理吸附居多；d、实验方法简单，吸附量易于测定；e、杂质将影响吸附结果。第101页,共131页，2024年2月25日，星期天2.10固体对非电解质溶液的吸附1.自稀溶液中的吸附吸附等温线三种类型：（1）单分子层吸附等温线（2）指数型吸附等温线（3）多分子层吸附等温线规律类似固体对气体的吸附。第102页,共131页，2024年2月25日，星期天2.10固体对非电解质溶液的吸附在稀溶液中，可用兰格缪尔或弗仑德里胥吸附等温式以描述吸附量随平衡浓度变化。假设溶液中溶质和溶剂分