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(三)核酶参与了rRNA的转录后加工rRNA进行的是自我剪接,表明RNA分子也具有酶的催化活性。这种有酶催化活性的RNA分子被命名为核酶(ribozyme)。核酶的发现,对中心法则作了重要补充核酶的发现是对传统酶学的挑战利用核酶的结构设计合成人工核酶第61页,共86页,2024年2月25日,星期天翻译第62页,共86页,2024年2月25日,星期天(一)核蛋白体是肽链合成的场所核蛋白体由rRNA和几十种蛋白质组成的亚细胞颗粒,位于胞质内。可分为两类:附着于糙面内质网,主要参与白蛋白、胰岛素等分泌性蛋白质的合成;游离于胞质,主要参与细胞固有蛋白质的合成。糙面内织网上的核糖体第63页,共86页,2024年2月25日,星期天真核生物与原核生物核蛋白体成分的比较第64页,共86页,2024年2月25日,星期天核糖体的五个活性部位:1.mRNA结合部位2.A部位:主要在大亚基上,接受氨酰基-tRNA的部位3.P部位:主要在小亚基上,是释放tRNA的部位4.转肽酶部位:在大亚基上,催化氨基酸间形成肽键,使肽链延长5.参与蛋白质合成因子的结合部位第65页,共86页,2024年2月25日,星期天(二)mRNA是合成蛋白质的直接模板mRNA分子上以5′→3′方向,从AUG开始每三个连续的核苷酸组成一个密码子,mRNA中的四种碱基可以组成64种密码子。第66页,共86页,2024年2月25日,星期天1.遗传密码①遗传密码:mRNA分子中碱基排列顺序②密码子:mRNA分子中三个相邻的碱基决定一种氨基酸,故称其为三联体密码或密码子。蛋白质的合成第67页,共86页,2024年2月25日,星期天(1)密码子的方向性:5′→3′(2)密码子的简并性与“兼职”(3)密码子的通用性(4)密码子是不重叠的、无标点的遗传密码的特征第68页,共86页,2024年2月25日,星期天(三)tRNA是活化和转运氨基酸的工具tRNA的二级结构第69页,共86页,2024年2月25日,星期天(四)若干酶类和因子参与蛋白质生物合成1.氨基酰-tRNA合成酶氨基酸在组成多肽之前,必须先经过氨基酰-tRNA合成酶催化并与其特异的tRNA结合。2.转肽酶(transpeptidase)使大亚基P位上肽酰-tRNA的肽酰基转移到A位上氨基酰-tRNA的氨基上,结合成肽键,使肽链延长。第70页,共86页,2024年2月25日,星期天3.其他因子①蛋白质因子:起始因子﹑延长因子﹑终止因子等;②无机离子:如镁离子﹑钾离子等;③供能物质:如ATP﹑GTP等。第71页,共86页,2024年2月25日,星期天㈠氨基酸活化及转运氨基酸+tRNA+ATP→氨基酰tRNA+AMP+PPi氨基酰-tRNA合成酶二﹑蛋白质合成的一般过程第72页,共86页,2024年2月25日,星期天㈡翻译起始复合物的形成起始阶段指大亚基、小亚基、mRNA和具有启动作用的起始氨基酰-tRNA聚合为起始复合物的过程。第73页,共86页,2024年2月25日,星期天大肠杆菌细胞翻译起始复合物的形成大肠埃希菌细胞翻译起始复合物形成的过程:1.核糖体30S小亚基附着于mRNA起始信号部位2.fmet-tRNA结合3.大亚基结合,形成70S起始复合物的形成第74页,共86页,2024年2月25日,星期天(三)肽链的延长(核蛋白体循环过程)核蛋白体循环(ribosomecirculation)肽链延长在核蛋白体上连续循环进行,所以这个过程又称核蛋白体循环每经过一个循环肽链增加一个氨基酸核蛋白体循环包括进位(register)、成肽(peptideformation)、转位(transposition)三个步骤第75页,共86页,2024年2月25日,星期天肽链的延伸(Elongation):第76页,共86页,2024年2月25日,星期天第77页,共86页,2024年2月25日,星期天(四)肽链合成终止过程1.终止密码的辨认2.肽链和mRNA等释出3.核糖体大小亚基解聚肽链合成的终止过程第78页,共86页,2024年2月25日,星期天(五)多核糖体循环在生物细胞内进行蛋白质合成时,每分子mRNA上同时结合着多个核蛋白体,可以在一条mRNA链上同时合成多条相同的多肽链,大大提高了翻译的效率。第79页,共86页,2024年2

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