《药物毒理学》试题及参考答案 .pdfVIP

大学网络与继续教育学院课程考试试题卷还可通过LD50值的比较，观察生物效应的显著差异，以明确试验产品的质量。此外，复

方制剂新药研究时，用以判断配伍后与单药应用的毒性大小。

类别：网教(网教/成教)专业：药学20年12月4、试述微核试验的原理及首选细胞。（20分）

课程名称【编号】：药物毒理学【1176】A卷5、从药物毒理学角度论述药物对血红蛋白的影响。（20分）

答：（1）碳氧血红蛋白的形成一氧化碳经呼吸道进入人体后，与Hb结合成碳氧血红

大作业满分：100分蛋白，CO与Hb的亲和力要比O2与Hb的亲和力大300倍；而且在碳氧血红蛋白存在时，

又能阻碍氧合血红蛋白的离解，加深组织缺氧。高浓度的CO还可与还原型细胞色素氧化

酶的二价铁结合，使细胞呼吸受到抑制，所以CO对全身组织均有毒性作用，可导致贫血

性组织缺氧。

一、论述题（第1小题为必作题，第2～7小题选作3题）（2）高铁血红蛋白的形成Hb中的铁离子可发生化学氧化，失去一个电子从二价变为三

价，结果血红素的颜色从绿棕色变为黑色，这种带三价铁的Hb称为高铁血红蛋白（MetHb）。

1、试述新药临床前药物毒理学研究的内容。（40分）Hb分子中一个或多个血红素被氧化后，将影响该分子内其它氧血红素释放氧的能力，即降

低血氧容量又将氧结合曲线左移。因此，高铁血红蛋白血症可能是导致另一种贫血性组织

缺氧的原因。

（3）硫血红蛋白的形成硫血红蛋白是一种异常的血色素，在下列三种情况下出现的异

常色素：正常人摄入能产生少量MetHb的氧化性药物，如非那西丁，氯酸盐以及萘等；先

天性缺乏G6PD的人，摄入某些药物或化学物质，如伯氨喹、磺胺以及亚甲蓝等；体内存

在异常Hb（如HbM或H）。可以断定，这三种情况不可能是通过同一机理产生硫血红蛋白

的。红细胞中硫血红蛋白是不可逆的，但实际上它在体内的浓度从没有达到危及生命的程

度。这可能是自我限制的原因，通过红细胞生成作用，使损伤的红细胞被新生成的红细胞

2、为何现有药物毒理学评价手段尚不能完全排除新药进入临床时的风险?（20分）所代替。

3、试述新药急性毒性试验的目的和意义。（20分）