颅脑创伤后应激性溃疡防治中国专家共识.pptxVIP

2020颅脑创伤后应激性溃疡防治中国专家共识科室：汇报人：

前言/PREFACE颅脑创伤后的应激性溃疡(stressulcer)又称Cushing’s溃疡，可累及食管末端、胃及十二指肠的近端，溃疡通常较深在且具穿透性。应激性溃疡曾经是颅脑创伤患者常见的并发症之一，发生率为16％～49％，增加了患者的病死率。本世纪以来，由于重型颅脑创伤规范化救治水平的提高和抑酸剂的应用，应激性溃疡的发生率和病死率明显降低。

目录/Contents01发生机制02危险因素03临床证据04中国专家推荐意见

01发生机制

颅脑创伤后应激性溃疡的发生机制01应激状态下交感神经兴奋性增高02神经内分泌失调03颅脑创伤导致内脏低灌注与再灌注损伤发生机制04颅脑创伤后的凝血功能障碍04颅脑创伤后的营养不良

交感神经兴奋性增高颅脑创伤后应激性溃疡的发生机制应激状态下交感神经兴奋性增高颅脑创伤后引起的应激反应表现为交感神经兴奋性增高，导致血液中儿茶酚胺水平增高，胃黏膜血管强烈收缩，胃黏膜血流灌注减少。颅脑创伤后糖皮质激素的分泌增加，导致胃蛋白酶和胃酸的高分泌，胃黏膜屏障因此而受到破坏。

颅脑创伤后应激性溃疡的发生机制神经内分泌失调颅脑创伤后，原发性颅脑损伤或颅内压增高所致的继发性颅脑损伤，均可累及下丘脑的副交感中枢和延髓的迷走神经核，导致迷走神经兴奋性增高，使胃酸、胃蛋白酶异常分泌增多而导致胃糜烂。副交感中枢迷走神经核迷走神经兴奋性增高

颅脑创伤后应激性溃疡的发生机制颅脑创伤导致内脏低灌注与再灌注损伤颅脑创伤可导致内脏血流减少，胃肠蠕动功能减弱，酸性物质从胃内清除减慢；胃肠道血流量减少还可导致黏膜屏障的破坏，H+反向弥散而与胃蛋白酶共同作用，导致黏膜和上皮细胞的进一步损害。胃肠缺血再灌注胃肠缺血再灌注可导致前列腺素(尤其是前列腺素E2)与碳酸氢盐水平的下降，从而使得胃黏膜的防御水平下降。

颅脑创伤后应激性溃疡的发生机制颅脑创伤后的凝血功能障碍颅脑创伤患者可出现创伤后凝血病，并与创伤的严重程度有关；凝血功能障碍血小板计数50×109／L，国际标准化比值(INR)1.5，或凝血酶原时间(PT)18s、活化部分凝血活酶时间(APTT)60s，较正常上限延长50％以上可导致创伤后的胃肠道出血。

颅脑创伤后应激性溃疡的发生机制颅脑创伤后的营养不良颅脑创伤后处于高消耗状态，负氮平衡，蛋白分解加速而合成不足，胃黏膜的修复能力下降，而导致胃肠道出血。

02危险因素

颅脑创伤后应激性溃疡的危险因素严重的颅脑创伤或合并脊髓损伤格拉斯哥昏迷评分(GCS)≤8分]呼吸机机械通气抗凝治疗有胃肠道溃疡出血的病史胃液pH值6失血性休克危险因素凝血功能障碍大剂量的激素治疗急性肾损伤或肝损伤长时间(4h)的手术治疗

颅脑创伤后应激性溃疡的危险因素颅脑创伤导致的颅内血肿、水肿体积、GCS评分是应激性溃疡的独立预测因子；而颅内压增高被认为是与胃肠道出血相关的替代标志物。重型颅脑创伤(GCS≤8分)患者应激性溃疡的发生与高龄、血浆糖皮质激素水平的增高有关。

03临床证据

颅脑创伤后应激性溃疡防治的临床证据颅脑创伤呼吸机机械通气凝血功能障碍等应激性溃疡的高危因素可作为预防性用药I级推荐可作为预防性用药Ⅱ级推荐多发伤神经重症监护患者(包括颅脑创伤、蛛网膜下腔出血、脑内血肿等)也应该给予预防性用药，可减少胃肠道的出血。

颅脑创伤后应激性溃疡防治的临床证据颅脑创伤后的应激状态胃液的pH值PH值6.0将会导致血小板解聚、凝血时间延长可导致胃蛋白酶的纤溶活性激活、纤维蛋白血栓溶解PH值4.0监测胃液的pH值，可采用质子泵抑制剂(protonpumpinhibitors，PPIs)和H2受体拮抗剂(histamine-2receptorantagonists，H2RAs)治疗，能使胃液的pH值4，有助于预防应激性溃疡和胃肠道出血。

颅脑创伤后应激性溃疡防治的临床证据积极处理颅内外的病理改变15423经验总结防治颅内压增高抗休克控制高热防治水电解质和酸碱平衡紊乱抗感染处理6消除应激源能减少应激性溃疡的发生

颅脑创伤后应激性溃疡防治的临床证据合并症的处理经验总结保护心、肝、肾等重要脏器功能，维持凝血功能的正常。如有凝血功能障碍，应及时纠正。

抑酸剂包括PPIs及H2RAs，是目前预防应激性溃疡的临床一线用药，二者的疗效无明显差异(I类推荐)颅脑创伤后应激性溃疡防治的临床证据药物选择、疗程和不良反应经验总结抑酸剂01常用的抗酸剂有氢氧化铝、铝碳酸镁、5％碳酸氢钠溶液等，而黏膜保护剂则主要有硫糖铝和前列腺素E抗酸剂与黏膜保护剂02由于疗效不如PPIs和H2RAs，目前已经不推荐抗酸剂和硫糖铝作为临床应激性溃疡的预防用药

颅脑创伤后应激性溃疡防治的临床证据药物选择、疗程和不良反应经验总结由于应激性溃疡的发生