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第一章药理学总论-绪言
一、选择题:
1.药效学是研究:
A.药物的临床疗效
D.机体如何对药物进行办理
2.药动学是研究:
B.提升药物疗效的门路C.如何改进药物质量E.在药物影响下机体细胞功能如何发生变化
A.机体如何对药物进行办
理D.合理用药的治疗方案
3.新药进行临床试验必然供给:
B.药物如何影响机体
E.药物效应动力学
C.药物在体内的时间变化
A.系统药理研究数据
D.LD50
二、名词解说
B.新药作用谱
E.急慢性毒理研究数据
C.临床前研究资料
1、药效学
2、药动学参照答案:
一、选择题:1E.2E.3C
二、名词解说
1、药效学:研究药物对机体的作用规律和作用系统的科学。
2、药动学:研究机体对药物的办理过程(药物在体内的汲取、分布、代谢和排泄)和血药浓度随时间变化规律的科学
1.第二章药物效应动力学
一、选择题:
药物作用的基本表现是是机体器官组织:
A.功能高升或欢喜B.功能降低或控制D.产生新的功能E.A和D
C.欢喜/或控制
和
2.药物的副反响是与治疗效应同时发生的不良反响,此时的药物剂量是:
A.大于治疗量B.小于治疗量C.治疗剂量
D.极量E.以上都不对
多数有效量是指:
A.临床有效量B.LD50C.惹起50%阳性反响的剂量
D.效应强度E.以上都不是
药物多数致死量(LD50)是指:
A.致死量的一半B.中毒量的一半C.杀死多数病原微生物的剂量
D.杀死多数寄生虫的剂量E.惹起多数动物死亡的剂量
5.药物的极量是指:
A.一次量B.一日量C.疗程总量
D.单位时间内注入量E.以上都不对
7、药物的治疗指数是:
A.ED50/LD50B.LD50/ED50C.LD5/ED95D.ED99/LD1E.ED95/LD5
8、药物与受体结合后,可激动受体,也可阻断受体,取决于:
A.药物能否拥有亲和力B.药物能否拥有内在活性C.药物的酸碱度
D.药物的脂溶性
E.药物的极性大小
9、竞争性拮抗剂的
特色是:
A.无亲和力,无内在活B.有亲和力,无内在活性
性
C.有亲和力,有内在活
性D.无亲和力,有内在活性E.以上均不是
10、药物作用的两重性是指:
A.治疗作用和副作用
B.对因治疗和对症治
疗
C.治疗作用和毒性作用
D.治疗作用和不良反响E.局部作用和汲取作用
11、属于后遗效应的是:
A.青霉素过敏性休克B.地高辛惹起的心律性失态C.呋塞米所致的心律失态D.保泰松所致的肝肾伤害E.巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象12、量效曲线可以为用药供给予下哪一种参照?
A.药物的安全范围B.药物的疗效大小C.药物的毒性性质
D.药物的体内过程E.药物的给药方案
13、药物的内在活性(效应力)是指:
A.药物穿透生物膜的能力B.药物对受体的亲合能力
C.药物水溶性大小D.受体激动时的反响强度E.药物脂溶性大小
14、安全范围是指:
A.有效剂量的范围B.最小中毒量与治疗量间的距离
C.最小治疗量至最小致死量间的距离D.ED95与LD5间的距离
E.最小治疗量与最小中毒量间的距离
15、副作用是在下述哪一种剂量时产生的不
良反响?
A.中毒量B.治疗量C.无效量
16、可用于表示药物安全性的参数:
A.阈剂量B.效能C.效价强度
D.极量
D.治疗指数
E.致死量
E.LD50
17、药原性疾病是:
A.严重的不良反响B.停药反响
D.较难恢复的不良反响E.特异质反响C.变态反响
18、药物的最大效能反响药物的:
A.内在活性B.效应强度
C.亲和力
D.量效关系E.时效关系
19、肾上腺素受体属于:
A.G蛋白偶联受体B.含离子通道的受体
C.拥有酪氨酸激酶活性的受体D.细胞内受体E.以上均不是
20、拮抗参数pA2的定义是:
A.使激动剂的效应增添1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数
B.使激动剂的剂量增添1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数
C.使激动剂的效应增添1倍时激动剂浓度的负对数
使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数
E.使激动剂的效应增添1倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数
21、药理效应是:
A.药物的初始作用B.药物作用的结果C.药物的特异性
D.药物的选择性E.药物的临床疗效
22、贮备受体是:
A.药物未结合的受体B.药物不结合的受体C.与药物结合过的受体
D.药物难结合的受
体
23、pD2是:
E.与药物解离了的受体
A.解离常数的负对数
B.拮抗常数的负对
数
C.解离常数
D.拮抗常数E.均衡常数
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