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BRIG(BLASTRingImageGenerator)软件中文说明

BRIG使用BLAST(BasicLocalAlignmentSearchTool)进行基因组的比对分析并使用CGView进行

图像的生成。

1、首先安装Java和BLAST/BLAST+,解压BRIG安装包,双击BRIG.jar,运行BRIG。

(1)通过Preferences>BRIGoptions,设置blast+软件路径,如下:

(2)载入示例文件

选择载入参考基因组,设置输入文件夹和输出文件夹,单击Addtodatapool将输入文件夹中的序列

添加到BRIGdatapool,单击next。

(3)设置每一圈信息

Addnewring添加圈,选中datapool中的数据,单击Adddata,添加选中的序列。设置完成后单击

next。一般设置如下:

Ring1GC_Skew

Ring2GCcontent

Ring3refgene.fna

Ring4genome1.fna

Ring5genome2.fna

…………

(4)提交任务

选择图片输出格式:jpg、png、svg、svgz,单击submit,提交比对任务并输出图片。

(5)最终输出结果

2、看着上面的图是不是感觉缺少点什么?是的,缺少注释信息。当序列添加完成后,通过Add

customfeature按钮,进入基因注释信息编辑栏。

注释信息的添加有四种方式,单击Inputdata下拉栏显示:Singleentry(即编辑单个基因)、Tab-

delimited(导入xls文件)、Genbank(添加gbk文件)、Embl(添加embl文件)。

(1)通过xls文件导入自己感兴趣的基因。

注释信息文件(list.xls)整理如下,共三列:strat、end、label,注意表头一定要添加#,基因起点

(start)位置必须小于终止(end)位置。可将正链、负链基因整理成两个list,注释信息可添加成两

圈。Inputdata选择“Tab-delimited”,上传list文件,同时可通过colour对不同基因进行颜色设置。

提交任务后,结果展示如下:

(2)通过gbk文件导入注释信息

Inputdata选择”Ganbank”,Featurename设置为”CDS”,通过Browse载入gbk文件。

结果展示:

3、注释信息添加完成了,如果我们想知道这段序列的reads覆盖度该如何去做呢?别着急,BRIG中

也可导入sam文件,从而显示序列的reads覆盖度信息。

(1)创建覆盖度表格文件

通过Modules>Creategraphfiles,通过下拉菜单选择Coveragegraph(支持sam、ace格式文件),

选择sam文件,输出文件目录,设置窗口大小为1,单击“CreateGraph”完成创建。

(2)设置参考基因组

选择并设置号参考基因组,同时在datapool中显示我们创建成功的sam.graph文件,单击next。

(4)添加比较基因组圈图信息

创建4个ring,分别命名为MappingCoverage、pSK57、SAP014A、CDS。ring1添加数据

Mu50.sam.graph,graphmaximumvalue设置为10;ring2、ring3分别添加pSK57、SAP014A数据,设

置完成后点击next并提交。

结果展示:

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