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2024年执业药师(西药)考试历年真题常考点试题带答案

第1卷

一.单选题(共15题)

1.脂肪酸类与哪种药物合用易引起出血()。

A.麻醉药

B.洛沙平

C.华法林

D.苯巴比妥

E.苯妥英钠

请看正确答案：C

华法林

解析：脂肪酸类与华法林或肝素等抗凝血药及溶栓药合用，易引起出血。

2.糖尿病合并高血压的临床表现是()。

A.糖尿病足

B.视网膜病变

C.蛋白尿、水肿

D.高渗性非酮体高血糖症

E.肾脏和心血管病变

请看正确答案：E

肾脏和心血管病变

解析：糖尿病合并高血压：糖尿病患者常同时患高血压，临床表现为血压高，同时出现肾脏病变(浮肿、疲倦、蛋白尿)，心血管病变(左心功能改变、心力衰竭)。

3.《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是()。

A.15日内

B.立即

C.1日内

D.2日内

请看正确答案：B

立即

解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》第三节第三十条规定：药品经营企业发现药品群体不良事件应当立即告知药品生产企业，同时迅速开展自查，必要时应当暂停药品的销售，并协助药品生产企业采取相关控制措施。故本题选择B。

4.下列关于维拉帕米的叙述是，错误的是

A.属于钙通道阻滞剂(calciumchannelblockers)

B.经口服吸收迅速而完全，无首关效应

C.主要抑制钙离子内流，延长窦房结和房室结有效不应期和功能不应期

D.静脉注射用于终止阵发性室上性心动过速

E.口服用于持续性房性心动过速

请看正确答案：B

经口服吸收迅速而完全，无首关效应

解析：维拉帕米口服吸收迅速而完全，首关效应明显，生物利用度仅10%～30%。

5.对临床试验方案签字负责的是

A.方案的实施者

B.方案的研究者和申办者

C.方案的管理者

D.伦理委员会

请看正确答案：B

方案的研究者和申办者

解析：药物临床研究阶段应遵循《药物临床试验质量管理规范》。规范要求，在药物临床试验过程中，伦理委员会和知情同意书是保障受试者权益、确保试验的科学性和可靠性的主要措施。临床试验开始前应当制订试验方案，由方案的研究者和申办者共同商定并签字，报伦理委员会审批后，方案方可实施。选项A、C、D均为干扰项。故本题最佳答案为B。

6.单纯雌激素补充治疗适用于

A.绝经过渡期的妇女

B.已切除子宫的妇女

C.有完整子宫，仍希望有月经样出血的妇女

D.雄激素对抗治疗

E.有完整子宫、绝经后期不希望有月经样出血的妇女

请看正确答案：B

已切除子宫的妇女

解析：单纯雌激素补充治疗适用于已切除子宫的妇女。

7.患者在使用头孢菌素期间不要饮酒是因为容易引起

A.肾功能不全

B.二重感染

C.抗菌药物后效应

D.双硫仑反应

E.消化道溃疡

请看正确答案：D

双硫仑反应

解析：某些头孢菌素类药物的母核7-ACA的3位上存在与双硫仑分子结构类似的甲巯四氮唑活性基团，若在服药期间或之后5～7日内饮酒以及服用含有乙醇药物等，则其均可抑制乙醛脱氢酶活性，使乙醛代谢为乙酸的途径受阻，致使乙醛在体内蓄积，进而引起双硫仑样反应。

8.皮肤毒性(dermaltoxicity)和腹泻为最常见不良反应的是

A.博来霉素

B.环磷酰胺

C.吉非替尼

D.顺铂

E.多柔比星

请看正确答案：C

吉非替尼

解析：吉非替尼和厄洛替尼所致不良反应中以皮肤毒性和腹泻最常见，皮肤不良反应包括皮疹、皮肤干燥和指甲异常。

9.对入睡困难者应首选()。

A.氟西泮

B.三唑仑

C.艾司唑仑

D.氯美扎酮

E.夸西泮

请看正确答案：C

艾司唑仑

解析：对入睡困难者首选艾司唑仑或扎来普隆，其起效快，作用时间长，保持近似生理睡眠，醒来无不适感。

10.在慢性心力衰竭加重时，能帮助患者渡过难关(tideoverdifficulty)，连续用药超过72小时可能出现耐药的药物为

A.毛花苷丙

B.毒毛花苷K

C.多巴酚丁胺

D.米力农

E.坎地沙坦

请看正确答案：C

多巴酚丁胺

解析：β受体激动剂：多巴胺与多巴酚丁胺是常用的静脉制剂，多巴胺是去甲肾上腺素前体，较小剂量[<2μg/(kg．min)]激动多巴胺受体，可降低外周阻力，扩张肾血管、冠脉和脑血管；中等剂量[2～5μg/(kg．min)]激动β和β受体，表现为心肌收缩