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本发明目的在于提供一种利用选择性氟试剂作为促进剂条件下芳基甲基酮和二甲亚砜合成2,5‑二乙酰基噻吩类衍生物及其高选择性的合成方法。该方法表现出令人印象深刻的官能团耐受性和底物范围,具有优异的化学选择性、区域选择性和立体选择性。该级联环化方案具有原料简单易商业直接购买、不含贵金属和有害副产品等优点。这种合成2,5‑二乙酰基噻吩类衍生物的策略可以为结构高度官能化或复杂的噻吩提供一条可选择的路线。
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号CN115181088A
(43)申请公布日2022.10.14
(21)申请号202210860917.3
(22)申请日2022.07.21
(71)申请人湖南大学
地址410082湖
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