芳香环上的取代反应.docx

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第六章芳香环上的取代反响

芳香环上的取代反响与饱和碳原子上的取代反响相像,有亲电取代、亲核取代和自由基取代反响。在亲电反响中进攻试剂是正离子或偶极分子中正的一端,离去基团在离去时必需失去它的电子对,它们是弱的Liews酸,最常见的离去基团是氢〔以H+形式离去〕。在亲核反响中进攻试剂是负离子或具有未共用电子对的原子或基团。离去基团在离去时以最大的可能携带其键合电子。离去后以负离子或分子的形式存在,如Br-、-OTS和HO等即为弱的碱、自由基取代反响是另

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一种状况将在以后争论。6-1亲电取代反响

最简洁的芳环是苯环,从苯的构造可知,苯的离域π轨道使苯环六个碳原子组成的平

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