材料分析方法第三章-红外光谱.ppt

**苯甲酸的红外光谱图2500~3300cm-1为?OH，1689cm-1为?C=O，1294cm-1为?C-O943cm-1为δOH1294苯甲酸钠的IR谱图的非对称和对称伸缩振动在1563和1413cm-115631413酯酯类化合物的特征吸收羰基伸缩振动：大多情况下不是第一吸收C-O-C伸缩振动区别酯与其他羰基化合物的主要依据对称伸缩振动吸收较弱，1100cm-1C-O-C非对称伸缩振动，均很强，酯最有用的特征吸收，通常为第一吸收，1210-1160cm-1酯乙酸甲酯~1746cm-1：C=O伸缩振动；~1246cm-1：C-O-C非对称伸缩振动，均很强酸酐有两个羰基伸缩振动，相差60厘米-1，反对称伸缩位于高频区，对称伸缩振动位于低频区。开链酸酐的高波数峰比低波数峰强，有张力的环状酸酐两峰的相对强度正好相反，强度差别比开链酸酐悬殊，由此判断酸酐是开链还是环状。乙酸酐的红外光谱图1827、1755为?C=O，1825强；1124为?C-O反对称对称邻苯二甲酸酐环状酐酰卤卤素原子直接与羰基相连，强诱导效应使羰基伸缩振动大大升高。脂肪族酰卤位于1800厘米-1附近。芳香酰卤此区双峰：1773，1736，由C=O键的伸缩振动和C-X的弯曲振动产生费米共振引起C-X伸缩振动：脂肪族1000-910厘米-1，峰形宽大，芳香族1250-1110厘米-1，通常分裂为数个峰。C-X弯曲振动：1310-1040厘米-1。酰卤卤素原子对羰基电子的吸引非常强烈，使羰基的双键性增加，羰基伸缩振动向高频率方向位移金刚烷酰氯酰胺（1）伯酰胺(RCONH2)(a)υNH：NH2在3540~3180cm-1有两个尖的吸收带。在稀的CHCl3溶液中测试时，在3400~3390cm-1和3530~3520cm-1出现。(b)υC=O：即酰胺I带。出现在1710~1630cm-1。（c)NH2面内变形振动：即酰胺Ⅱ带。此吸收较弱，并靠近υC=O。一般在1655~1590cm-1。（d)υC-N谱带：在1420~1400cm-1(s)，酰胺III带。吡嗪酰胺（抗结核病药）（2）仲酰胺(R-CO-NHR’)(a)υNH吸收：在3460~3400cm-1有一很尖的吸收。在压片法或浓溶液中，υNH会可能出现几个吸收带。(b)υC=O：即酰胺I带。在1680~1630cm-1。(c)δNH和υC-N之间偶合造成酰胺Ⅱ带和酰胺Ⅲ带。酰胺Ⅱ带在1570~1510cm-1。酰胺Ⅲ带在1335~1200cm-1。苯甲酰苯胺(Ph-CO-NH-Ph)的红外光谱υNH在3346cm-1，一个峰，为仲酰胺。酰胺I带υC=O在1657cm-1;酰胺Ⅱ带在1538cm-1，酰胺Ⅲ带在1323cm-1。（3）叔酰胺(R-CO-NR’2)：叔酰胺的氮原子上没有质子，其唯一特征的谱带是υC=O，在1680~1630cm-1。胺、亚胺和胺盐

特征吸收化合物吸收峰位置(cm-1)吸收峰特征NH伸缩振动伯胺类3500-3300两个峰，强度中?仲胺类3500-3300一个峰，强度中?亚胺类3400-3300一个峰，强度中NH弯曲振动伯胺类1650-1590强度强，中?仲胺类1650-1550强度极弱C-N振动芳香胺伯1340-1250强度强??仲1350-1280强度强??叔1360-1310强度强?脂肪胺?1220-1020强度中，弱???1410强度弱?1-戊胺~1613cm-1NH2剪式（弯曲）振动；~1072cm-1：C—N伸缩振动哌啶~3276cm-1：N-H伸缩振动；~1460cm-1：CH2剪式振动；~1115cm-1：C-N伸缩振动；~745cm-1：N-H非平面摇摆振动硝基化合物(1)有两个很强的吸收带，分别为和。脂肪族中，1565~1545cm-1；1385~1350c