2024年药学期末复习-生物药剂学与药物动力学(专科药学专业)考试历年高频考点题库含答案.docxVIP

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2024年药学期末复习-生物药剂学与药物动力学(专科药学专业)考试历年高频考点题库含答案

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第1卷

一.参考题库(共15题)

1.

AIC值愈大,则该模型拟合愈好。(难度:1)

正确答案:错误

2.

酸化尿液可能会对下列哪一种药物的排泄不利

A、水杨酸

B、四环素

C、麻黄碱

D、庆大霉素

E、葡萄糖

正确答案:A

3.

药物的肾排泄是肾小球滤过、肾小管分泌和()三者的综合结果

正确答案:肾小管重吸收

4.

化学结构相同的药物,由于结晶条件不同,可得到数种晶格排列不同的晶型,这种现象称为()。

正确答案:多晶型

5.

某些药物设计成直肠给药的理由主要是

A、惰性粘合剂、稀释剂等辅料干扰吸收

B、口服药物不吸收

C、在进入体循环前已被直肠吸收的药物有一部分可避开肝脏代谢作用

D、避免了溶出过程

E、完全避免了首过作用

正确答案:C

6.

平均滞留时间

正确答案:指所有的药物分子滞留在体内的平均时间

7.

以下是被动扩散的特征

A、不消耗能量

B、有结构和部位专属性

C、借助载体进行转运

D、由高浓度向低浓度转运

E、有饱和状态

正确答案:A,D

8.

以作图法判断某药的隔室模型,已知该药静脉注射给药后,lgC-t作图为一条直线,则可以判断该药可能是()模型。

正确答案:单室

9.

跨细胞途径转运

正确答案:是指一些脂溶性药物借助细胞膜的脂溶性,或者特殊转运体机制的药物借助膜蛋白的作用。或者大分子和颗粒状物质借助特殊细胞的作用等,而穿过细胞膜的转运途径。

10.

药物A的血浆蛋白结合率为95%,药物B的血浆蛋白结合率为85%,药物A单用时t1/2为4h,如药物A与药物B合用,则药物A的t1/2为

A、小于4h

B、大于8h

C、不变

D、大于4h

E、大于10h

正确答案:C

11.

以下可提高Ⅲ类药物吸收的方法不包括()

A、加入透膜吸收促进剂

B、制成前体药物

C、制成可溶性盐类

D、制成微粒给药系统

E、增加药物在胃肠道的滞留时间

正确答案:C

12.

药物的透皮吸收是指

A、药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内

B、药物通过表皮到达深层组织

C、药物通过表皮在用药部位发挥作用

D、药物通过表皮,被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程

E、完全透过皮肤的吸收

正确答案:D

13.

麻醉药可以使得胃空速率()。

正确答案:减慢

14.

下列哪种因素中属于影响口服药物吸收的理化因素的是

A、药物制成不同剂型

B、药物的解离度

C、药物的脂溶性

D、药物的不同晶型

E、药物的水溶性

正确答案:B,C,D,E

15.

在药动中的应用中,下列关于统计矩正确的描述是

A、统计矩源于概率统计理论,将药物的体内转运过程视为随机过程

B、血药浓度-时间曲线可看作是药物的统计分布曲线,用于统计矩分析

C、不受数学模型的限制,适用于线性动力学的任何隔室模型

D、主要应用零阶矩

和一阶矩

E、不受数学模型的限制,适用于线性和非线性动力学的任何隔室模型

正确答案:A,B,C

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