真核细胞内膜系统的结构和功能课件.pptVIP

可编辑课件PPT过氧化物酶体与初级溶酶体的特征比较2.过氧化物酶体的功能解毒作用动物细胞（肝细胞或肾细胞）中过氧化物酶体可氧化分解血液中的有毒成分，起到解毒作用。过氧化物酶体中常含有两种酶：依赖于黄素（FAD）的氧化酶：其作用是将底物氧化形成H2O2；过氧化氢酶，作用是将H2O2分解，形成水和氧气。对氧浓度的调节作用过氧化物酶体中的氧化酶都是利用分子氧作为氧化剂，催化下面反应：RH2+O2R+H2O2过氧化物酶体具有使细胞免受高浓度氧的毒性作用。脂肪酸的氧化过氧化物酶体分解脂肪酸等高能分子向细胞直接提供热能。含氮物质的代谢尿酸氧化酶对于尿酸的氧化是必需的。尿酸是核苷酸和某些蛋白质降解代谢的产物，尿酸氧化酶可将这种代谢废物进一步氧化去除。3.过氧化物酶体的发生?通过二裂法进行增殖：过氧化物酶体经分裂后形成子代的细胞器，子代的过氧化物酶体还需要进一步装配形成成熟的细胞器。?组成过氧化物酶体的蛋白均由核基因编码，主要在细胞质基质中合成，然后转运到过氧化物酶体中。?过氧化物酶体的膜脂可能在内质网上合成后转运而来。过氧化物酶体发生过程的示意图除线粒体和植物细胞叶绿体中能合成少量蛋白质外，绝大多数蛋白质均在细胞质基质中的核糖体上开始合成，然后转运至细胞的特定部位，也只有转运至正确的部位并组装成结构和功能的复合体，才能参与细胞的生命活动。这一过程称蛋白质的定向转运或蛋白质分选（proteinsorting)。四、蛋白质的分选及运输蛋白质的合成

SynthesisofProteins1）游离核糖体（on“free”ribosomes）(a)留在细胞质基质中的蛋白质proteinsdestinedtoremaininthecytosol(b)细胞质内表面的外周蛋白peripheralproteinsoftheinnersurfaceoftheplasmamembrane(c)转移到细胞核的蛋白质proteinsthataretransportedtothenucleus(d)转移到过氧化物体,叶绿体和线粒体的蛋白质proteinstobeincorporatedintoperoxisomes,chloroplasts,andmitochondria.2）粗面内质网上的核糖体（onribosomesattachedtotheRERmembranes）(a)分泌性蛋白proteinssecretedfromthecell(secretoryproteins)跨膜蛋白integralmembraneproteins(c)留在内膜系统的蛋白质solubleproteinsthatresidewithincompartmentsoftheendomembranesystem

在细胞质基质中合成的蛋白质分子的命运都取决于其自身的氨基酸序列，这些氨基酸序列中包含指导蛋白质到所需的细胞器去的分选信号。

典型的蛋白质分选信号是一段连续的氨基酸序列，通常有15~60个氨基酸长。这个信号序列经常（但不总是）在分选任务完成后从蛋白质上被切除。

信号序列对于指导一个蛋白质到达一个特定的细胞器是必要和足够的。1.蛋白质的分选信号表15-3一些典型的信号序列注：带正电荷氨基酸以红色表示，带负电荷氨基酸以蓝色表示。一个疏水氨基酸的延伸区段以绿色表示。+H3N表示蛋白质的氨基端，COO-表示羧基端，内质网滞留信号通常用它的单字母氨基酸缩写表示，KDEL。“SignalHypothesis”信号假说--G.BlobelD.Sabatini,1975.例如:分泌性蛋白在粗面内质网上的核糖体合成过程(1)信号肽(singnalpeptide)与共转运（Cotranslationaltranslocation）AmodelfortheSignalMechanismofCotranslationalImport信号假说（SignalHypothesis）1975年,G.Blobel和D.Sabatini根据对信号序列