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兽医药理学教案第三章中枢神经系统药物
第三章中枢神经系统药物
第一节全身麻醉药
三、吸入麻醉药
氟烷(Halothane)
【性质】无色透明挥发性液体
【药理作用】诱导期短,麻醉起效快,苏醒快,麻醉作用强,但肌肉松弛及镇痛作用弱。可松弛支气管平滑
肌,扩张支气管,使呼吸道阻力减小。无黏膜刺激性。当呼吸中枢逐渐抑制时,呼吸浅而快,潮气量与通气量
下降,二氧化碳蓄积,易发生呼吸性酸中毒。浅麻醉对心血管影响不明显,但麻醉加深血压下降,心率迟缓,
心肌收缩力减弱,总外周阻力下降,可直接抑制窦房结,提高心脏对儿茶酚胺的敏感性,诱发心率失常。
【应用】兽医上常用的麻醉药,麻醉作用迅速强大,诱导期与苏醒期均短,麻醉时要掌握麻醉深度.
【用法】闭合式或半闭合式给药.牛用硫喷妥钠诱导麻醉后再用;犬猫先吸入不含氟烷的70%氧化亚氮和
30%氧,经1min后,再加氟烷于上述合剂中;犬、猫预先须肌内注射阿托品。
麻醉乙醚(Aetherpronarcosi)
【性质】无色透明易挥发液体。
【应用】安全范围较大,麻醉深度由吸入量控制,影响神经肌肉接头处,类似箭毒样作用,主要用于中,
小动物的麻醉.
【用法与用量】犬吸入乙醚前注射硫喷妥钠、硫酸阿托品,然后用麻醉口罩吸乙醚,直至出现麻醉体征。
猫、兔、大鼠、小鼠、蛙类、鸡、鸽等可直接吸入乙醚,至达到麻醉体征为止。
氧化亚氮(NitrousOxide)
毒性小,作用快,无兴奋期,镇痛作用强。应用氧化亚氮主要危险是缺氧,故较少使用全封闭形式的吸入麻
醉,另外在停止麻醉后,应给予吸入纯氧。
【用法】麻醉小动物用75%氧化亚氮与25%氧混合,通过面罩给予2~3min,然后再加入氟烷,使其在氧化亚
氮与氧混合气体中达3%浓度,直至出现下颌松弛等麻醉体征为止。
恩氟烷(Enflurane,Ethrane)
麻醉诱导与苏醒皆迅速,马停止给药后,即可站立。为强效吸入性麻醉药。对神经肌肉的阻断作用强于氟烷,
对循环系统和呼吸系统有抑制作用。对肝,肾损害性轻微。对胃肠蠕动及子宫平滑肌有抑制作用.
甲氧氟烷(Methoxyflurane)
麻醉与镇痛作用,诱导期比氟烷长,可用做兔、大白鼠、小白鼠的麻醉药(诱导和维持麻醉用)。
四、非吸入性麻醉药
戊巴比妥(Pentobarbital)
【性质】白色,结晶性的颗粒或白色粉末。极易溶于水,在醇中易溶,在乙醚中几乎不溶,加热分解更快。
【作用】戊巴比妥是中效类巴比妥类药物。巴比妥类药物的镇静,催眠和麻醉作用机理为抑制脑干网状
结构上行激活系统所致,具有高度选择性,对丘脑新皮层通路无抑制作用.故无镇痛作用.巴比妥钠对呼吸
和循环有显著抑制作用.能使血液红,白细胞减少,血沉加快,延长血凝时间。
【应用】用做中,小动物的全身麻醉药;成年马、牛的复合麻醉;各种动物的镇静药,基础麻醉药,抗惊
厥药以及中枢兴奋药中毒的解救药。
【用法】麻醉:静注、腹腔注射、肌内注射,(临用前配成3%~6%溶液供注射);基础麻醉或镇静:肌内、静
注。
硫喷妥钠-—巴比妥类(兽医常用药)
(ThiopentalumNatricum)
本品水溶液不稳定,应现用现配.
【作用】本品极易透过血脑屏障,进入脑组织,在静脉注射过程中,没有兴奋期,迅速进入麻醉状态,一次
静脉注射,仅能维持20~30秒(不久,血药浓度同脑脊液浓度),这是由于药物在脑中重新分布到肌肉脂肪
组织,使脑内药物浓度降低,本品在肝内破坏,24h后,仍有50%药物留在体内,只有少部分由原形从尿中排
出。如果用量过大会出现呼吸中枢和血管运动中枢抑制,对心脏毒性小。
本品镇痛效果差,肌肉松驰也不够安全,故不宜用于较长时间的麻醉和大手术。
兽医药理学教案第三章中枢神经系统药物
【应用】①全身麻醉,用于小手术,现用现配,缓慢静注,一般用4~8mg/kg。(成人一次静注不超过0。5g,
一次大手术的用药总量1g为限,一日极量2g)
②诱导麻醉:2。5%溶液缓慢静注。
③基础麻醉:可用全麻前的辅助用药。
④抗惊厥:缓慢静注,具有抗惊厥作用,用于破伤风、脑炎、中枢兴奋药中毒。
【毒性】主要抑制呼吸中枢,对心脏毒性小,麻醉心脏的剂量比麻醉呼吸的剂量高16倍.如果剂量过大,
有引起延髓呼吸中枢麻痹的危险。
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