肿瘤免疫治疗讲座课件.pptx

肿瘤免疫治疗;2;肿瘤免疫治疗;肿瘤免疫治疗研究的历史背景：;StevenRosenbergsayshis

30-yearpushforanimmune-basedassault

onmelanomaisworkingatlast;2010年Dendreon公司经历15年开发，花费十亿美元的治疗性肿瘤疫苗-Provenge(sipuleucel—T)将成为首个在美国获准的治疗性肿瘤疫苗，用于治疗转移型激素难治性晚期前列腺肿瘤。;7;Howcanweharnesstheimmuneresponse?;99;被动免疫治疗;Antibody-basedimmunotherapy;12;;;1155;1166;转移性恶性黑色素瘤的免疫治疗;白细胞素介-2(IL-2);IL-2600,000or720,000IU/kg静滴

15分钟，q8h，共14次;2200;21;ORR:16%

CR:6%

4%获得持久完全缓解.

1998年，IL-2被FDA批准治疗转移性黑色素瘤。;IFN-a;;Insummary,IFN-aimprovesresponseratesbutnotOSandcannotberecommendedfortreatmentofmetastaticmalignantmelanoma.;Anti-CTL-A4(anti-CD152);2727;ImprovedSurvivalwithIpilimumabinPatients withMetastaticMelanoma;2299;3300;Ipilimumab+DacarbazineforPreviouslyUntreatedMetastaticMelanoma;3322;3333;Mar.25,2011–TheU.S.FoodandDrugAdministration(FDA)announcedtodayitsapprovalofanewtreatmentforadvancedmelanoma.----ipilimumab;2008年，NaomiN.Hunder[9]单独使用免疫疗法成功治愈晚期

皮肤黑色素瘤。他们采用体外激活的自体NY-ESO-1抗原特异性

CD4+T细胞回输使黑色素瘤的肺部及腹腔转移灶完全消失，随访26个月未见复发。令人惊奇的是：NY-ESO-1特异性CD4+T细胞输注治疗还可诱导自身T淋巴细胞产生针对黑色素瘤其它抗原MAGE-3和MART-1的免疫反应。;36;肺癌免疫治疗系列临床研究介绍;过继免疫治疗;39;39;39;39;39;39;抗程序性死亡-1(PD-1)*治疗晚期NSCLC的临床活性与安全性：CA209-003;CA209-003：研究背景;CA209-003

研究背景–抗-PD1抗体的I期临床研究;48;48;48;48;48;anti-CD152单抗;48;PhaseIItrialofipilimumab(IPI)andpaclitaxel/carboplatin(P/C)infirst-linestageIIIb/IVnon-smallcelllungcancer(NSCLC).;肺癌疫苗;57;57;57;MAGRIT是一项随机、双盲、安慰剂对照研究，旨在评估

MAGE-A3癌症免疫疗法用于IB期、II期和IIA期完全切除的MAGE-A3阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效和安全

性。

该项研究在MAGE-A3阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中

开展，数据表明，与安慰剂相比，MAGE-A3未能显著延长整个MAGE-A3阳性群体（首???共同主要终点）和未接受化疗的MAGE-A3阳性患者群体（第二个共同主要终点）无病生存期（DFS），未能达到研究的首个和第二个共同主要终

点。

继续推进DERMA.研究，以便确定出可能从MAGE-A3癌6600 症;ｂ．EGF疫苗：;2.肽疫苗：;63;63;63;63;63;63;初步分析1239例患者，中位年龄61岁，65%的患者接受过同步放

化疗，35%的患者接受了序贯放化疗。次要终点分析至疾病进展时间

（TTP）和至症状进展时间（TSP）提示HR分别为0.87（P=0.053）和0.85（P=0.023），L-BLP25组略有优势。

在同步放化疗亚组（806例）分析中，L-BLP25组中位OS优于安慰剂组（30.8个月对24.6个月，HR=1.12，P=0.38）.