益生菌联合康复新液对活动期轻中度溃疡性结肠炎的疗效及安全性.doc

益生菌联合康复新液对活动期轻中度溃疡性结肠炎的疗效及安全性

目录

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正文 1

文1：益生菌联合康复新液对活动期轻中度溃疡性结肠炎的疗效及安全性 2

1资料与方法 2

1.1临床资料 2

1.2方法 2

1.3疗效判定指标 3

1.4统计学处理 3

2.1治疗总有效率比较 3

2.2不良反应发生率比较 4

文2：益生菌联合锡类散灌肠治疗活动期溃疡性结肠炎疗效观察 5

1资料与方法 5

1.1一般资料选取作者所在医院2010～201 5

1.2治疗方法治疗组采用益生菌口服 6

1.3疗效评定治疗前后分别检查血常规 6

1.4统计学方法采用SPSS进行分析 7

2结果 7

3讨论 7

原创性声明（模板） 9

正文

益生菌联合康复新液对活动期轻中度溃疡性结肠炎的疗效及安全性

文1：益生菌联合康复新液对活动期轻中度溃疡性结肠炎的疗效及安全性

溃疡性结肠炎是临床上常见的一类胃肠道疾病，该病主要临床表现为腹痛、腹泻、便血等，若不对患者进行及时有效的治疗，甚至可引发胃肠癌，具有一定的危险性[1]。虽目前尚未明确溃疡性结肠炎的病因，但相关报道指出肠道菌群失调与溃疡性结肠炎的发生具有密切关联。因此上在本次调查中，笔者将分析益生菌联合康复新液治疗活动期轻中度溃疡结肠炎的疗效及安全性。详情如下所示：

1资料与方法

1.1临床资料

选取2013年6月至2015年1月期间我院收治的活动期轻中度溃疡性结肠炎患者100例，将患者随机分为观察组与对照组，每组患者50例。观察组男26例、女24例，患者年龄为24~65岁，平均（36.3±2.3）岁；病程为2~11年，平均（4.5±1.2）年。对照组男27例、女23例，患者年龄为23~65岁，平均（37.0±3.0）岁；病程为2~11年，平均（4.6±1.3）年。两组患者诊断标准参照第一次全国消化疾病学术会议推荐标准，且经胃肠镜及组织病理检查确诊。两组患者在一般临床资料上比较差异无统计学意义（P＞0.05），具有可比性。

1.2方法

对照组患者以药物双歧杆菌乳杆菌三联活菌片进行治疗，详情如下：双歧杆菌乳杆菌三联活菌片（内蒙古双奇药业股份有限公司；批准文号：国药准字s），口服给药，每次4片，每日3次。

观察组患者在此基础上联合康复新液保留灌肠治疗，详情如下：康复新液（内蒙古京新药业有限公司，国药准字Z）100ml/剂，灌肠方法为准备相应的医疗器械，嘱咐患者排空大小便，以双腔球囊乳胶导尿管注药，并于球囊注水预防药液溢出。药液升温至40℃，指导患者取膝胸卧位，将导尿管插入肛门内40cm左右，先以生理盐水进行灌肠处理，后将生理盐水排除并注入药液，患者取静卧位，药液灌入后将臀部抬高，药液保留时间需在1h以上。

两组患者均连续治疗8周。

1.3疗效判定指标

显效：治疗后腹泻、腹痛等临床症状消除，肠镜检查见肠粘膜恢复正常，随访2个月未见异常。有效：治疗后腹泻、腹痛等临床症状改善，肠镜检查见肠粘膜充血、水肿、溃疡等症状有所减轻。无效：治疗后腹泻、腹痛临床症状无改善，肠镜检查见肠粘膜无明显改善。治疗总有效率%=显效率%+有效率%

1.4统计学处理

所得数据以SPSS17.0统计学软件进行分析处理，计量资料以百分比形式表示，组间比较采用X2检验；计数资料以（均数±标准差）形式表示，组间比较采用t检验。P＜0.05时差异显著。

2结果

2.1治疗总有效率比较

由本次调查结果可知，观察组患者显效28例、有效21例、无效1例，其治疗总有效率为98%（49/50）；对照组患者显效19例、有效21例、无效10例，其治疗总有效率为80%（40/50），组间比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。详情如表1所示：

2.2不良反应发生率比较

观察组出现轻微恶心、头晕头痛者4例，其不良反应发生率为8%；对照组出现轻微恶心、头痛头晕者3例，其不良反应发生率为6%，组间比较差异无统计学意义（X2=0.110，P＜0.05）。且本次不良反应较轻，患者均可耐受，无暂停或终止治疗事件发生。

3讨论

溃疡性结肠炎是临床上的常见病，该病病因尚不明确，且具有病程长、复发率高等特点，严重影响患者的生活与工作。相关资料指出，肠道菌群失调与溃疡性结肠炎的发生具有一定的关联，因此，调节肠道菌群对治疗基础具有较好的效果[2]。且临床实验证实，对于活动性溃疡性结肠炎患者进行粪便细菌培养，可见消化链球菌及粪肠球菌明显增多，但双歧杆菌数量明显下降。因此以双歧杆菌乳杆菌三联活菌片对患者进行治疗，可补充双歧杆菌数量，维持肠道菌群分布合理，保护胃肠道黏膜，抑制毒素对肠道黏膜造成的刺激。

但仅仅使用