药物分析选择题.docx

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中国药典的现行版本为（ ）。

A．1995年版 B．2000年版 C．2005年版 D．2010年版2．日本药局方的现行版本为（ ）。

A．JP（14） B．JP（15） C．JP（12） D．JP（13）3．检验报告应由（ ）签章。

A．送检人员 B．检验人员 C．制药企业 D．药检局4．取样应遵循的原则是（ ）。

A．代表性 B．最小量 C．最大量 D．微量5．含量测定是控制药物中（ ）的含量。

A．所有成分的含量 B．有效成分的含量 C．杂质的含量 D．溶剂的量６.以下属于物理常数的是（ ）。

A.吸收度 B.浓度 C.百分吸收系数 D.晶形７.一般鉴别试验只能判断药物的（ ）。

A.真伪 B.证实是哪一种药物 C.品质优劣 D.等级８.钙盐的焰色反应呈（ ）色。

A.砖红色 B.黄色 C.蓝色 D.绿色９.紫外光谱鉴别法常用的方法是（ ）。

A.测荧光强度 B.测定最大吸收波长或最小吸收波长 C.吸收度 D.测浓度１０.利用微生物或实验动物进行鉴别的方法称为（ ）。

A.化学鉴别法 B.光谱鉴别法 C.色谱鉴别法 D.生物学法

１１．药物中的杂质限量是指（ ）。

A．药物中所含杂质的最小容许量 B．药物中所含杂质的最大容许量

C．药物中所含杂质的最佳容许量 D．药物的杂质含量１２．药物中的重金属是指（ ）。

A．在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质B．影响药物安全性和稳定性的金属离子C．原子量大的金属离子

D．Pb2＋

１３．古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑（ ）。

A．氯化汞 B．溴化汞 C．碘化汞 D．硫化汞

１４．检查某药品杂质限量时，称取供试品W(g)，量取标准溶液V(ml)，其浓度为C(g/ml)，则该药的杂质限量(%)是（ ）。

VW CW VC

W

?100%

A． ?100%

C

B． ?100%

C． ?100%

D．CV

V W

１５．用古蔡氏法测定砷盐限量，对照管中加入标准砷溶液为（ ）。

A．1ml B．2ml C．依限量大小决定 D．依样品取量及限量计算决定１６．砷盐检查法中，在检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是（ ）。

A．吸收砷化氢 B．吸收溴化氢 C．吸收硫化氢 D．吸收氯化氢１７．中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目（ ）。

A．硫酸盐检查 B．氯化物检查 C．溶出度检查 D．重金属检查１８．重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是（ ）。

A．1.5 B．3.5 C．7.5 D．11.5

１９．氯化物检查中加入硝酸的目的是（ ）。

A．加速氯化银的形成 B．加速氧化银的形成2+ 2- 2- 3-

C．除去CO3、SO4、C2O4、PO4的干扰 D．改善氯化银的均匀度

２０．古蔡氏检砷法的原理为金属锌与酸作用产生( )。

A.氢气 B.氯气 C.砷化氢 D.硫化氢２１．Ag-DDC法检测砷盐是否超过限度的方法为（ ）。

A．比较砷斑的大小 B．比较砷斑颜色的深浅 C．测定吸收度 D．放出氢气的速度２２．硫酸盐检查法应在（ ）条件下进行。

A．稀盐酸 B．稀硫酸 C．稀硝酸 D．稀高氯酸２３．重金属检查法中，适用于溶于水、稀酸和乙醇的药物是（ ）。

A．第一法 B．第二法 C．第三法 D．第四法２４．澄清度检查法中所使用的试剂主要有（ ）。

A．氢氧化钠与氯化钡 B．硫酸与氯化钡 C．盐酸与硝酸银 D．硫酸肼与乌洛托品２５．下列不是采集血样方法的是（ ）。

A．动脉取血 B.静脉取血 C.毛细血管取血 D.手指取血２６．下面几项中，不是药物从尿液中排出的形式( )。

A．离子形式 B.原型 C.代谢物 D.缀合物２７．下列有关唾液的叙述不正确的是( )。

A.唾液可以进行药浓监测及药物动力学研究。B.取样容易，无损。

C.唾液中药物的浓度不能反应血中药物的浓度。D.当唾液取样量较少时，可用物理法刺激取样。

２８．尿液取出之后，如果不能立即测定，可以采取一定的措施储藏，不正确的措施是

（ ）。

A.置冰箱冷藏 B.加防腐剂后室温保存 C.室温保存 D.加入醋酸

２９．加入强酸去除蛋白质时，溶液的pH值应如何选择( )。

A.高于等电点 B.低于等电点 C.等于等电点 D.与等电点无关

３０.氧瓶燃烧属于（ ）。

A.湿法破坏 B.干法破坏 C.消化反应 D.沉淀反应３１.用于判断方法准确性的指标是（ ）。

A.回收率 B.精密度 C.专属性 D.耐用性

３２．血浆中除蛋白的常用试剂有（ ）。

A.水 B.乙酸乙酯 C.乙腈 D.生理盐水３３．药物多数呈缀合物的生物样品是（ ）。

A.血浆 B.