深部真菌感染诊治相关问题.ppt

一、原发性真菌肺炎诊断要慎重;二、如何看待下呼吸道标本分离出念珠菌;1.理念;②尸检资料

2009年，一篇发表在《重症监护医学》杂志上、对232例死亡患者尸检，135例病理证实肺炎的患者中，77例下呼吸道分泌物分离出念珠菌，但无1例病理提示念珠菌肺炎；其余58例未检出念珠菌的肺炎患者中，也无1例念珠菌肺炎。;③理念

呼吸道念珠菌绝大多数以孢子形式存在，孢子是没有任何侵袭能力的，不可能导致感染。

同时，孢子还激活TH1型免疫应答，TH1型免疫应答可以抑制念珠菌的发芽和侵袭。

这有可能是临床上罕见念珠菌肺炎的原因之一;①呼吸道念珠菌定植不会增加其肺部感染的机会

侵袭性念珠菌感染的危险因素非常多，包括高龄、腹部外科手术、肠外营养、之前使用广谱抗菌药物等；

但没有研究证实单纯下呼吸道念珠菌定植是侵袭性念珠菌病的危险因素，需要综合其他危险因素；

念珠菌肠道定植才可能是念珠菌血症的危险因素，而不是呼吸道念珠菌定植。;②下呼吸道念珠菌定植与多重耐药（MDR）的相关性仍不确定；

③下呼吸道念珠菌定植与病情严重程度间的相关性；

④尽管有回顾性研究显示，对呼吸道中分离出念珠菌的呼吸机相关性肺炎（VAP）患者进行抗真菌治疗可能改善预后，但需要注意的是，抗真菌治疗针对的可能不仅仅是念珠菌。;三、如何认识和G试验GM试验;试验;2.适应症

适用于深部真菌（隐球菌和接合菌除外）感染的早期诊断；

尤其是念珠菌和曲霉菌，但不能确定菌种。

;3.假阳性

①适用纤维膜进行血透，标本或患者暴露于纱布或其他含有葡聚糖的材料；

②静脉输注免疫球蛋白、白蛋白、凝血因子或血液制品；

③链球菌血症；

④操作者处理标本时存在污染；

⑤使用多糖类抗癌药物、放化疗造成粘膜损伤导致食物中的葡聚糖或定植的念珠菌经胃肠道进入血液等；

⑥食用菌类（例如蘑菇）等

G试验在不同研究中敏感性特异性差异较大，其敏感性为67%~100%。;1.原理

检测的是半乳甘露聚糖；

曲霉菌特有的细胞壁多糖成分β（1-5）呋喃半乳糖残基，当菌丝生长时，半乳甘露聚糖从薄弱的菌丝顶端释放，是最早释放的抗原。;2.意义

GM释放量与菌???成正比，可以反应感染程度，在造血干细胞移植患者的诊断敏感性较高。;3.假阳性

①使用半合成的青霉素，尤其是哌拉西林/他唑巴坦；

②新生儿和儿童；

③血液透析；

④自身免疫性肝炎等；

⑤食用可能含有GM的牛奶等高蛋白食物和污染的大米等；

⑥冬虫夏草成分的虫草多糖也属于半乳甘露聚糖。;4.假阴性

①释放入血循环中的曲霉GM（包括甘露聚糖）并不持续存在，而是会很快被清除；

②以前使用过抗真菌药物；

③病情不严重；

④非粒细胞缺乏的患者假阴性也较高;5.敏感性和特异性

GM试验在不同的人群中敏感性和特异性差别同样较大；

敏感性50%~100；

特异性为73%~98%。;四、诊断;侵袭性肺部真菌诊断标准;1.宿主因素;2.临床特征;（1）合格痰液经直接镜检发现菌丝，真菌培养2次阳性（包括曲霉属、镰刀霉属、接合菌）；

（2）支气管肺泡灌洗液经直接镜检发现菌丝，真菌培养阳性；

（3）合格痰液或支气管肺泡灌洗液直接镜检或培养新生隐球菌阳性；

（4）支气管肺泡灌洗液或痰液中发现肺孢子菌包囊、滋养体或囊内小体；;（5）GM试验（ELISA）检测连续2次阳性；

（6）血液标本G试验连续2次阳性；

（7）血液、胸液标本隐球菌抗原阳性。;霉菌：

肺组织标本用组织化学或细胞化学方法检出菌丝或球形体（非酵母菌的丝状真菌），并发现伴有相应的肺组织损害。肺组织标本、胸液或血液霉菌培养阳性，但血液中的曲霉菌属和青霉属（除外马尼菲青霉）真菌培养阳性时需结合临床，要排除标本污染。;酵母菌

肺组织标本用组织化学或细胞化学方法检出酵母菌细胞和（或）假菌丝。肺组织标本、胸液或血液酵母菌培养阳性，或经镜检发现隐球菌。

肺孢子菌

肺组织标本染色、支气管肺泡灌洗液或痰液中发现肺孢子菌包囊、滋养体或囊内小体。;;五、治疗;1.药物与剂量;（2）部分患者

对于部分患者可将两性霉素B脂质体作为初始治疗的替代[两性霉素B脂质体3~5mg/(kg·d)，好转后改为口服伏立康唑200mg，q12h，或伊曲康唑口服液200mg，q12h]；;3.初始治疗无效患者

如果初始治疗无效，须在明确诊断的情况下进行补救治疗，可选择卡泊芬净（第一天70mg/d，之后为50mg/d）或米卡芬净（100~150mg/d）、两性霉素B脂质体、阿尼芬净、泊沙康唑、伊曲康唑;IPA的抗真菌疗程不确定，通常认为6~12周，应该根据治疗反应决定。

停止抗真菌治疗的前提是影像学吸收、曲霉清除以及免疫功能恢复。

侵袭性曲霉病患者治愈后，如预期将发生免疫抑制，可再次应用抗真菌药预防复发。;人有了知识，就会具备各种分析能力，

明辨是非的能力