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本发明涉及一种基于CRISPR‑dCas13系统的量子点标记病毒核酸的方法及应用,基于CRISPR‑dCas13系统,在dCas13蛋白中融合能够与修饰后量子点结合的APtag,使得量子点能够在细胞环境中结合到dCas13蛋白上,在对应gRNA作用下,靶向RNA病毒靶点序列,在病毒组装过程中实现量子点对其的标记过程。特异性靶向RNA的CRISPR‑dCas13系统操作方便,特异性强,只需将质粒转染进入细胞,表达的dCas13‑Bio/gRNA复合物与SA‑QD结合,特异性标记JEV核酸,无需对
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号CN117165656A
(43)申请公布日2023.12.05
(21)申请号202311155926.3
(22)申请日2023.09.08
(71)申请人南开大学
地址300071
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