《药品经营和使用质量监督管理办法》试题.docx

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《药品经营和使用质量监督管理办法》试题 一、不定项选择题(25小题,每题4分,共100分) 1、在中华人民共和国境内的药品( )、( )质量管理及其监督管理活动,应当遵守《药品经营和使用质量监督管理办法》。() A.生产 B.经营(正确答案) C.使用(正确答案) D.研发 2、从事药品( )或者( )活动的,应当经药品监督管理部门批准,依法取得药品经营许可证,严格遵守法律、法规、规章、标准和规范。() A.生产 B.经营 C.批发(正确答案) D.零售(正确答案) 3、药品上市许可持有人可以自行销售其取得药品注册证书的药品,也可以委托药品()企业销售。 A.生产 B.经营(正确答案) C.

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