石油化工的龙头乙烯演示文稿.pptVIP

跟烷烃相似，用系统命名法， 但必须指明C=C双键的位置。 CH3CH2CH=CH2 CH3CH=CHCHCH3 CH3 2、编号位：给主链的碳原子从靠近双键的一端开始编号； CH3 CH3 CH3 CH3CHCH=C--CHCH3 *6、烯烃的命名 1、选主链:以包括双键的最长碳链为主链。 3、定名称：双键的位置用阿拉伯数字标在某烯的前面。（其它与烷烃命名一样表示） 4 3 2 1 1 2 3 4 5 6 5 4 3 2 1 1-丁烯 4-甲基-2-戊烯 2，3，5-三甲基-3-已烯 当前第62页\共有90页\编于星期二\12点 ●环烷烃分子式通式： CnH2n (n≧3) 也有同分异构体 相同碳原子数的烯烃和环烷烃必定互为同分异构体 ●碳原子之间都以碳碳单键(C－C)结合成 环状结构的烃 CH2 CH2 CH2 环丙烷 CH2 CH2 CH2 CH2 环丁烷 环已烷 *环烷烃 环烷烃的性质与烷烃相似 当前第63页\共有90页\编于星期二\12点 乙烯的化学性质 CH2＝CH2 … -CH2—CH2- … CH2＝CH2 -CH2—CH2- CH2＝CH2 -CH2—CH2- …--CH2—CH2—CH2—CH2—CH2—CH2--… 3、聚合反应 由相对分子质量小的化合物分子相互结合成为相对分子质量很大的化合物的反应，称为聚合反应 当前第30页\共有90页\编于星期二\12点 —CH2—CH2— 乙烯的化学性质 聚乙烯 CH2＝CH2 … -CH2—CH2- … CH2＝CH2 -CH2—CH2- CH2＝CH2 -CH2—CH2- …--CH2—CH2—CH2—CH2—CH2—CH2--… [ ] n n CH2＝CH2 一定条件 3、聚合反应 聚合物、高聚物、高分子化合物 单体 链节 聚合度 当前第31页\共有90页\编于星期二\12点 乙烯的化学性质 3、聚合反应 加成聚合 说明：①聚乙烯分子的相对分子质量较大，由几万到几十万不等 ②聚乙烯是由许多n值不同的聚乙烯分子组成的混合物，所以聚乙烯无固定熔沸点。 [ CH2— CH2 ]n 一定条件 n CH2=CH2 这种聚合反应与加成反应机理相同，这种聚合反应又叫加聚反应 当前第32页\共有90页\编于星期二\12点 化学史话 齐格勒（德国） 纳塔（意大利） 1963年诺贝尔化学奖 开发出生产聚乙烯、聚丙烯的催化剂 推动了石油化工的迅速发展 施陶丁格(德国) 1953年诺贝尔化学奖 提出“高分子化合物”概念、建立高分子化学分支学科 当前第33页\共有90页\编于星期二\12点 11.2 石油化工的龙头—乙烯 大同中学 陆莉萍 当前第34页\共有90页\编于星期二\12点 思考1：如何鉴别乙烷和乙烯？ 思考2：如何除去乙烷中混有的乙烯气体？ 学以致用 当前第35页\共有90页\编于星期二\12点 乙烯的化学性质 乙烯与甲烷化学性质对比 甲烷 乙烯 所属烃的类别 结构特点 化学性质 可燃性 酸性高锰酸钾溶液褪色 溴水褪色 特征反应 聚合 当前第36页\共有90页\编于星期二\12点 课堂小结 乙烯 1、结构 2、化学性质 3、用途 “C=C” ⑴氧化反应 ⑵加成反应 ⑶加聚反应 ⑴有机化工原料 ⑵植物生长调节剂、催熟剂 启示： 结构决定性质 当前第37页\共有90页\编于星期二\12点 有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子(如H2O、HX等) ，而生成不饱和化合物(含双键或叁键)的反应，叫做消去反应。 H H H—C—C—H OH H H—C=C—H↑ H H + H2O 浓H2SO4 170?C CH3CH2OH CH2=CH2↑ +H2O 浓H2SO4 170?C 乙烯的实验室制法 反应原理 当前第38页\共有90页\编于星期二\12点 反应装置类型 乙烯的实验室制法 液+液→气 H H H―C―C―H CH2=CH2 + H2O H OH 浓硫酸 170 ℃ 气体收集 排水集气法(可以用排空气法吗?) 酒精和浓硫酸 (体积比1∶3) 碎瓷片(沸石) 当前第39页\共有90页\编于星期二\12点 实验室制乙烯 思考与操作注意： 1、如何混合酒精与浓硫酸？ 2、浓硫酸的作用是什么？ 3、沸石(碎瓷片)的作用是什么？ 4、温度计水银球的位置在哪里？ 5、温度