环糊精包合技术.ppt

环糊精包合技术;包合技术;包合物类型;包合原理;可与环糊精形成固体包合物用于口服剂型的有机物;环糊精的研究进展;环糊精的结构;环糊精的立体结构;第九页，共四十九页，2022年，8月28日;第十页，共四十九页，2022年，8月28日;第十一页，共四十九页，2022年，8月28日;第十二页，共四十九页，2022年，8月28日;环糊精在体内的吸收过程;饱和水溶液法;研磨法;冷冻干燥法;环糊精包合物在药剂学上的应用;环糊精包合物在中药领域的研究与应用;中药成分环糊精包合物的制法; 环糊精包合物在中药领域的工艺研究;环糊精包合物在中药领域的应用前景;环糊精包合物的验证;环糊精衍生物;烷基化β-CD衍生物;羟烷基化β-CD衍生物;其它β-CD衍生物;β-环糊精衍生物的稳定性;β-环糊精衍生物的安全性;第二十九页，共四十九页，2022年，8月28日;β-CD衍生物在药剂学上的应用;β-CD-14S的初步研究;第三十二页，共四十九页，2022年，8月28日;元素分析鉴定;差示热量扫描曲线;生物学鉴定;β-CD-14S选择性抑制血管内皮细胞增殖;;第三十八页，共四十九页，2022年，8月28日;β-CD-14S抑制血管内皮细胞的迁移运动;; 5-FU-β-CDS制备工艺;5-FU—β-环糊精硫酸酯包合物在大鼠肝癌动物模型肝中正常组织和肿瘤组织中分布研究; 样品采集 于给药后1h,切取肝脏正常组织和肿瘤组织各约10mg，置-80℃冰箱中保存至测定。 数据统计 采用t-检验，检查正常组织和肿瘤组织中5-FU浓度的差异性。 ;第四十四页，共四十九页，2022年，8月28日;5-FU—β-环糊精硫酸酯包合物在大鼠肝癌动物模型肝脏药物分布研究;样品采集 于给药前及后10min,30min,60min,120min, 240min 时间点杀死5只大鼠，取出大鼠的肝脏捣碎均匀，取一定量测定5-Fu含量。 数据统计 采用t-检验，检查组织中5-FU浓度的差异性。 ;第四十七页，共四十九页，2022年，8月28日;第四十八页，共四十九页，2022年，8月28日;第四十九页，共四十九页，2022年，8月28日环糊精包合技术;包合技术;包合物类型;包合原理;可与环糊精形成固体包合物用于口服剂型的有机物;环糊精的研究进展;环糊精的结构;环糊精的立体结构;第九页，共四十九页，2022年，8月28日;第十页，共四十九页，2022年，8月28日;第十一页，共四十九页，2022年，8月28日;第十二页，共四十九页，2022年，8月28日;环糊精在体内的吸收过程;饱和水溶液法;研磨法;冷冻干燥法;环糊精包合物在药剂学上的应用;环糊精包合物在中药领域的研究与应用;中药成分环糊精包合物的制法; 环糊精包合物在中药领域的工艺研究;环糊精包合物在中药领域的应用前景;环糊精包合物的验证;环糊精衍生物;烷基化β-CD衍生物;羟烷基化β-CD衍生物;其它β-CD衍生物;β-环糊精衍生物的稳定性;β-环糊精衍生物的安全性;第二十九页，共四十九页，2022年，8月28日;β-CD衍生物在药剂学上的应用;β-CD-14S的初步研究;第三十二页，共四十九页，2022年，8月28日;元素分析鉴定;差示热量扫描曲线;生物学鉴定;β-CD-14S选择性抑制血管内皮细胞增殖;;第三十八页，共四十九页，2022年，8月28日;β-CD-14S抑制血管内皮细胞的迁移运动;; 5-FU-β-CDS制备工艺;5-FU—β-环糊精硫酸酯包合物在大鼠肝癌动物模型肝中正常组织和肿瘤组织中分布研究; 样品采集 于给药后1h,切取肝脏正常组织和肿瘤组织各约10mg，置-80℃冰箱中保存至测定。 数据统计 采用t-检验，检查正常组织和肿瘤组织中5-FU浓度的差异性。 ;第四十四页，共四十九页，2022年，8月28日;5-FU—β-环糊精硫酸酯包合物在大鼠肝癌动物模型肝脏药物分布研究;样品采集 于给药前及后10min,30min,60min,120min, 240min 时间点杀死5只大鼠，取出大鼠的肝脏捣碎均匀，取一定量测定5-Fu含量。 数据统计 采用t-检验，检查组织中5-FU浓度的差异性。 ;第四十七页，共四十九页，2022年，8月28日;第四十八页，共四十九页，2022年，8月28日;第四十九页，共四十九页，2022年，8月28日