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第一章 燃气的燃烧计算
根据烟气中O
2
含量计算过剩空气系数
燃烧:气体燃料中的可燃成分(H 、 C H 、CO 、 H S
20.9
2 m n
2 a ?
等)在一定条件下与氧发生激烈的氧化作用,并产生大量的热和光的物理化学反应过程称为燃烧。
20.9
2
O
燃烧必须具备的条件:比例混合、具备一定的能量、
O ′---烟气样中的氧的容积成分
2
具备反应时间
(2)根据烟气中CO
CO 2
含量计算过剩空气系数
热值:1Nm3 燃气完全燃烧所放出的热量称为该燃气的热值,单位是kJ/Nm3。对于液化石油气也可用kJ/kg。
a ? 2 m
CO 2
CO ——当 =1 时,干燃烧产物中CO
2m 2
含量,%;
高热值是指 1m3 燃气完全燃烧后其烟气被冷却至原
始温度,而其中的水蒸气以凝结水状态排出时所放出的热量。
低热值是指 1m3 燃气完全燃烧后其烟气被冷却至原始温度,但烟气中的水蒸气仍为蒸汽状态时所放出的热量。
一般焦炉煤气的低热值大约为 16000—17000KJ/m3
天然气的低热值是 36000—46000 KJ/m3
液化石油气的低热值是 88000—120000KJ/m3
按 1KCAL=4.1868KJ 计算:
CO ′——实际干燃烧产物中CO2 含量,%。
2
1.4 个燃烧温度定义及计算公式
热量计温度:一定比例的燃气和空气进入炉内燃烧, 它们带入的热量包括两部分:其一是由燃气、空气带入的物理热量(燃气和空气的热焓);其二是燃气的化学热量(热值)。如果燃烧过程在绝热条件下进行,这两部分热量全部用于加热烟气本身,则烟气所能达到的温度称为热量计温度。
燃烧热量温度:如果不计参加燃烧反应的燃气和空气
的物理热,即t =t =o,并假设a=1.则所得的烟气
a g
焦炉煤气的低热值约为 3800—4060KCal/m3
天然气的低热值是 8600—11000KCal/m3
温度称为燃烧热量温度。
理论燃烧温度:将由CO HO
在高温下分解的热损失和发
2 2
液化石油气的低热值是 21000—286000KCal/m3
热值的计算
热值可以直接用热量计测定,也可以由各单一气体的热值根据混合法则按下式进行计算:
理论空气需要量
每立方米(或公斤)燃气按燃烧反应计量方程式完全燃烧所需的空气量,单位为m3/m3 或 m3/kg。它是燃气完全燃烧所需的最小空气量。
过剩空气系数:实际供给的空气量v 与理论空气需要量
v 之比称为过剩空气系数。
0
α值的确定
α值的大小取决于燃气燃烧方法及燃烧设备的运行工况。
工业设备α——1.05-1.20
民用燃具α——1.30-1.80 α值对热效率的影响 α过大,炉膛温度降低,排烟热损失增加,
热效率降低; α过小,燃料的化学热不能够充分发挥, 热效率降低。
应该保证完全燃烧的条件下α接近于1.
烟气量 含有 1m3 干燃气的湿燃气完全燃烧后的产物运行时过剩空气系数的确定
计算目的:
在控制燃烧过程中,需要检测燃烧过程中的过剩空气系数,防止过剩空气变化而引起的燃烧效率与热效率的降低。
在检测燃气燃烧设备的烟气中的有害物质时,需要根据烟气样中氧含量或二氧化碳含量确定过剩空气系 数,从而折算成过剩空气系数为 1 的有害物含量。
生不完全燃烧损失的热量考虑在内,则所求得的烟气
温度称为理论燃烧温度t
th
实际燃烧温度:
影响燃烧温度的因素
热值:一般说来,理论燃烧温度随燃气低热值 H 的增
l
大而增大.
过剩空气系数:燃烧区的过剩空气系数太小时,由于燃烧不完全,不完全燃烧热损失增大,使理论燃
烧温度降低。若过剩空气系数太大,则增加了燃烧产物的数量,使燃烧温度也降低
燃气和空气的初始温度:预热空气或燃气可加大空气和燃气的焓值,从而使理论燃烧温度提高。
烟气的焓与空气的焓
烟气的焓:每标准立方米干燃气燃烧所生成的烟气在等压下从 0℃加热到t℃所需的热量,单位为千焦每标准立方米。
空气的焓:每标准立方米干燃气燃烧所需的理论空气在等压下从 0℃加热到t(℃)所需的热量,单位为千焦每标准立方米。
第一章思考题
第一章课后例题必须会做。
燃气的热值、理论空气量、烟气量与燃气组分的关 系,三类常用气体热值、理论空气量、烟气量的取值范围。
在工业与民用燃烧器设计时如何使用高低热值进行计算
在燃烧器设计与燃烧设备运行管理中如何选择过剩空气系数
运行中烟气中CO 含量和过剩空气系数对设计与运行管理的指导作用
燃烧温度的影响因素及其提高措施。第二章 燃气燃烧反应动力学
链反应:不是由反应物一步就获得生成物,而是通过一系列的基元反应来进行的,直到反应物消耗
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