医疗器械公司工作程序.docx

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2023-08-07 发布于云南
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医疗器械公司工作程序工作程序： 1. 质量文件管理程序：建立医疗器械文件管理程序，确保从合法的企业购进合法和质量可靠的医疗器械。依据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械经营企业检查验收标准》。适用范围为本企业质量文件的管理。质量管理部人员对本程序的实施负责。 2. 购进程序：建立医疗器械购进程序，确保从合法的企业购进合法和质量可靠的产品。依据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械经营企业检查验收标准通知》。医疗器械购进人员对本程序的实施负责。 3. 验收工作程序：建立医疗器械验收工作程序，确保从合法的企业购进合法和质量可靠的产品。依据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械经营企业检查验收标准通