EJ_T 20124-2016尿中90Sr的测定 HDEHP萃取色层法.pdf

ICS 13. 280EJF74备案号533332016中华人民共和国核行业标准EJ/T 20124—2016尿中9Sr的测定HDEHP萃取色层法Determination of Sr in urine by HDEHP extraction chromatography2016-01-19发布201603-01实施国家国防科技工业局发布 EJ/T 20124—2016附录C(资料性附录)亿的化学回收率测定取500mL末被污染的尿样四份，按分析步骤7.1和7.2得到Y2(C204)-9HzO沉淀，在45℃～50C干煤恒重，用公式(C.1)计算亿的化学回收率YyY = 0.295(m, m,)m,..-(C.1)式中：0.295Y(C2O)-9H,O中亿的百分含量：Yy亿的化学回收率，单位为百分数；—Y2(C,04)-9H20沉淀和滤纸的总质量，单位为毫克（mg）：my—滤纸质量，单位为毫克（mg）m一加入亿的质量，单位为毫克（mg） EJ/T20124—2016附录D（资料性附录）"Y的衰变因子9Y的衰变因子见表D.1.表D.1*Y的衰变因子e-(s-)hek(6-)1.00.98924.00.95767.00.92501.10.98824.10.95667.10.92601.2 1L86'04.20.9557.20.92501.30986′0 4.3 0.95457.30.92401.40.98504.4 0.95357.40.92301.50.98394.50.95247.50.92201.60.98284.60.95147.60.92101.70.98184.70.95047.70.92001.80.98074.80.94937.80.92901.996L604.90.94837.90816'02.00.97865.08.00L16'02.10.97255.10.94638.10.91602.2+9L6'05.20.94528.20.9150 2.3+SL6'05.30.94428.30.91402.40.97435.40.94328.4016°02.50.97335.50.94228.50.91202.60.97225.60.94128.60.91102.70.97125.70.94018.70.91002.810L6′05.8166'08.80.90902.91696°05.918E6'08.90806°03.00.96806.00.93709.00.90703.1 0.96706.10.93619.10.90603.2 0.96596.2IS6'09.20.90513.30.96496.3 9.30.90423.4 0.96386.4 0.93309.40.90323.50.96286.50.93209.50.90223.60.96186.60.93109.60.90133.70.96076.70.93009.7006'03.80.95876.80.92909.8668°03.99856'06.90.92809.90.89838 EJ/T 20124—2016附录E（资料性附录）测量仪器对Y参考源的探测效率E.1操作步骤E.1.1标定向四个烧杯中加入锶载体（4.16）及亿载体（4.17）溶液各1.00mL，再加入已知活度浓度（通常为常规样品活度浓度的5倍～10倍）的Sr-"Y标准溶波和30mLHNO溶液（4.10）。萃取和测量步骤见7.2和7.3.将测量后的样品放入塌中，置于电炉上碳化后进马福炉（900℃，30min）灰化，冷却到室温后取出样品。将样品在电热干燥箱110℃±5℃恒温1h后取出，冷却1h后恒重。计算钇的化学回收率。E.1.2参考源校正在标定测量仪器对"Y参考源的探测效率和测量样品时，均需测量"Sr"Y参考源的计数率，用参考源校正测量仪器对"Y参考源的探测效率。E.2计算按公式（E.1）计算测量仪器对Y参考源的探测效率N,Asr- Y,e--)N,..-(E.1)式中:测量仪器对"Y的探测效率，单位为百分数；样品源"Y的净计数率，单位为每秒(s")：4s+Y—加入"sr-*Y标准溶液的放射性活度，单位为贝可(Bq);Yy-亿的化学回收率，单位为百分数：e-(-)9"Y的衰变因子（参见附录D）：_*Y的衰变常数，h"，入=ln2/T，T为"Y的率衰期，64.2h：fr_"Sr、90Y分离时刻；测量时刻：N-样品测量时参考源的净计数率，单位为每秒(s")：N-标定时参考源的净计数率，单位为每秒(s")。9 EJ/T 201242016考.献[1]GB6764—1986水中银-90放射化学分析方法发烟硝酸沉淀法[2]GB6764—1986水中锶-90放射化学分析方法二-（2-乙基己基）磷酸苯取色层