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在第一个方面,本发明提供对患者进行口服葡萄糖耐量或激发试验的方法,所述方法包括步骤:(i)向患者施用规定量的含有葡萄糖作为主要糖类的可饮用凝胶制剂(1);(ii)在对于施用步骤的一个或多个规定时间点测量患者的血浆葡萄糖浓度;和(iii)根据在规定的时间点的血浆葡萄糖浓度确定患者的葡萄糖耐量情况。在另一个方面,本发明提供配制在可饮用凝胶中的葡萄糖剂型(1),其提供适于对一名患者进行一个口服葡萄糖耐量或激发试验的量。
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 116459354 A
(43)申请公布日 2023.07.21
(21)申请号 202310348463.6 G01N 33/66 (2006.01)
(22)申请日 2016.11.
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