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十二烷基苯磺酸钠(dbs)的性能分析与改进 随着社会的不断发展，表面活性剂在工业生产和生活中得到了广泛应用。同时，它对水体的污染也越来越严重。进入水体后，水会产生大量的气味和泡沫，从而影响废水的生化处理。目前, 去除水中表面活性剂的方法主要有泡沫分离法、絮凝分离法、吸附法等, 但它们对低浓度表面活性剂废水的处理效果均不能令人满意 光催化氧化反应是一种深度的氧化过程, 同其他的物理、化学和生物处理方法相比, 具有降解速度快、降解无选择性、氧化反应条件温和、投资少、能耗低、无二次污染等优点 本文以常用但又难以生化降解的十二烷基苯磺酸钠 (DBS) 为降解对象, 以Ti O 1 仪器和检测方法 二氧化钛, 自制;十二烷基苯磺酸钠 (DBS) , 分析纯;硫酸, 分析纯;氯仿, 分析纯;亚甲基蓝, 指示剂级;酚酞, 指示剂级;30%过氧化氢, 分析纯;硝酸, 分析纯;氢氧化钠, 分析纯;乙醇, 分析纯。 722光栅分光光度计 (上海精密科学仪器有限公司) ;300W紫外灯 (上海亚明灯泡厂) ;ACD-318型曝气泵 (上海欧保环境科技有限公司) ;PHS-3C精密p H计 (上海精密科学仪器有限公司) ;HI 964400溶氧仪 (北京哈纳科仪科技有限公司) 。 2 实验方法 2.1 苯磺酸钠十二烷基的测定亚甲基蓝分光光度法 2.1.1 标准溶液的配制 配制50mg/L的DBS储备液稀释成一系列标准溶液, 取若干个250m L分液漏斗, 分别移入2m L 0、5.0、10.0、20.0、30.0、40.0、50.0mg/L的十二烷基苯磺酸钠标准溶液, 加蒸馏水稀释至100m L, 摇匀。按照2.1.2处理每一个标准, 以测得的吸光度扣除试剂空白值 (零标准溶液的吸光度) 与相应的十二烷基苯磺酸钠量浓度绘制标准曲线。 2.1.2 u3000亚甲基蓝溶液的移液安装 ①取2m L试样至分液漏斗, 稀释至100m L, 以酚酞为指示剂, 逐滴加入1mol/L氢氧化钠溶液至水溶液呈桃红色, 再滴加0.5mol/L硫酸到桃红色刚好消失;②加入25m L亚甲基蓝溶液, 摇匀后再用移液管准确移入10m L氯仿, 激烈振摇30s, 放气。 (若乳化, 加小于10m L异丙醇消除之, 并加相同体积的异丙醇至所有的标准溶液中) 。慢慢旋转分液漏斗, 使滞留在内壁上的氯仿液珠降落, 静置分层;③将氯仿层通过玻璃棉, 直接放入比色皿, 并用此液洗三次, 然后充满比色皿, 在652nm处以氯仿为参比液, 测定样品和空白实验 (2.1.3) 的吸光度;④以试样的吸光度减去空白实验 (2.1.3) 的吸光度后, 从标准曲线上查十二烷基苯磺酸钠的质量。 2.1.3 白色实验 按2.1.2的步骤用100m L蒸馏水代替试样进行空白实验。在实验条件下, 每10mm光程长空白实验所测吸光度不应超过0.02。 2.2 dbs的光催化降解实验 采用图1的实验装置 (除研究曝气对降解的影响外, 通常不曝气) 。取25mg/L的DBS溶液200m L放入反应池3中, 加入二氧化钛粉末, 在室温下避光搅拌1h后, 将DBS溶液放在300W紫外灯下照射降解, 每隔一定时间取样, 按照2.1.2的实验步骤和方法得到吸光度, 通过测得的吸光度计算DBS的降解率。计算公式为: 式中:η-降解率, %;A 3 结果和讨论 3.1 苯磺酸钠标准曲线 DBS的标准曲线见图2, 在0~50.0mg/L范围内, 线性良好, 相关系数为0.9998。 3.2 比例:84%,71.2. 研究不同初始浓度下有机物的光催化降解, 推算光催化反应速率并研究其规律是构建光催化反应动力学模型的基础。 随着有机物初始浓度的升高, 相同时间内DBS的降解率逐渐下降。在光照60min后, 5、10、20、30和50mg/L的DBS的降解率分别为96.5%、92.6%、87.6%、86.2%和85.1% (见图3) 。在相同的反应时间内, 随初始浓度的升高, 降解率降低;而且在低浓度时, 曲线的梯度较大, 而在较高浓度范围, 曲线趋于平缓。这说明低浓度时的初始浓度对降解率影响较大, 当浓度升高到一定程度, 初始浓度对降解率的影响减小。 根据催化反应理论, 光催化反应发生在催化剂表面, 因而污染物在催化剂表面的吸附将影响反应的进行。当污染物达到一定浓度, 催化剂表面的活性位将被占满, 因而增加污染物浓度不会增加吸附在催化剂表面的污染物浓度, 导致去除率降低。当初始浓度升高时, 反应的中间产物的浓度也会增加, 中间产物可能和原始污染物之间产生竞争性吸附, 从而使反应的去除率降低。有机物浓度增大, 对光的反射和吸收会加强, 影响光的透射, 只是光催化反应只能在表层进行, 光催化效果下降 3.3 光催化作用的测定,当 一般认为