统考版2024版高考生物一轮复习微专题小练习专练48人类遗传病.docVIP

专练48　人类遗传病 1．“21三体综合征”患者比正常人多了一条21号染色体，从变异类型上看，这种遗传病属于(　　) A．基因突变　　 B．基因重组 C．不遗传的变异 D．染色体变异 2．用光学显微镜对胎儿的体细胞进行观察，难以发现的遗传病是(　　) A．白化病 B．21三体综合征 C．猫叫综合征 D．镰刀型细胞贫血症 3．下列关于人类遗传病的叙述，正确的是(　　) A．一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病 B．一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病 C．携带遗传病基因的个体会患遗传病 D．不携带遗传病基因的个体也可能患遗传病 4．人类的遗传病中，抗VD佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗VD佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻表现都正常，但妻子的弟弟是红绿色盲，从优生的角度考虑，甲乙家庭应分别选择生育(　　) A．男孩，男孩 B．女孩，女孩 C．男孩，女孩 D．女孩，男孩 5．下列关于人类遗传病及其实例的分析，不正确的是(　　) A．多指、苯丙酮尿症、原发性高血压是单基因遗传病 B．唐氏综合征(21－三体综合征)、猫叫综合征都是染色体异常引起的，可通过遗传咨询推测后代发病率 C．多基因遗传病易受环境因素的影响，在群体中发病率比较高 D．遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式 6．国家开放三孩政策后，生育三孩成了人们热议的话题。计划生育三孩的准父母们都期望能再生育一个健康的无遗传疾病的“三宝”。下列关于人类遗传病的叙述正确的是(　　) A．调查某单基因遗传病的遗传方式，应在人群中随机抽样，而且调查群体要足够大 B．人类遗传病的监测和预防的主要手段是遗传咨询和产前诊断 C．通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因，可判断其不患遗传病 D．胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定 7．我国婚姻法规定“禁止近亲结婚”，其科学依据是(　　) A．近亲结婚者的后代必患遗传病 B．人类遗传病都是由隐性基因控制的 C．近亲结婚者的后代隐性遗传病的机会增多 D．近亲结婚者的后代发生基因突变的比例增高 8．在调查人类某遗传病发病率的实践活动中，不正确的做法有(　　) A．调查的群体要足够大 B．要注意保护被调查人的隐私 C．尽量选取群体中发病率较高的单基因遗传病 D．必须以家庭为单位逐个调查 9．枫糖尿病是一种单基因遗传病，患者氨基酸代谢异常，出现一系列神经系统损害等症状。下图是某患者家系中部分成员的该基因带谱，以下推断不正确的是(　　) A．该病为常染色体隐性遗传病 B．2号携带该病的致病基因 C．3号为杂合子的概率是2/3 D．1号和2号再生患此病孩子的概率为1/4 10．抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病(相关基因用D、d表示)。丈夫正常的孕妇甲为该病患者。现用放射性探针对孕妇甲及其丈夫和他们的双胞胎进行基因诊断(检测基因d的放射性探针为d探针，检测基因D的放射性探针为D探针)，诊断结果如图所示(空圈表示无放射性，深色圈表示的放射性强度是浅色圈的2倍)。下列说法错误的是(　　) A．个体1、3为性别不同的双胞胎 B．抗维生素D佝偻病在女性中的发病率高于男性 C．孕妇甲和个体2的基因型分别是XDXd、XdY D．个体1与正常异性婚配，所生女儿患抗维生素D佝偻病的概率为1/2 专练48　人类遗传病 1．D　染色体数目的变异是指细胞内染色体数目增添或缺失的改变。“21三体综合征”患者比正常人多了一条21号染色体，从变异类型上看，这种遗传病属于染色体变异中的数目的变异，是可遗传的变异。 2．A　白化病是基因突变，在显微镜下不可见，A正确；21三体综合征是染色体数目变异，在显微镜下可见，B错误；猫叫综合征是染色体部分片段缺失，在显微镜下可见，C错误；镰刀型细胞贫血症是基因突变，但因为红细胞形态的改变在显微镜下可以观察到，D错误。 3．D　若是一种隐性遗传病，则一个家族中仅一代人中出现过的疾病也有可能是遗传病，A错误；一个家族几代人中都出现过的疾病不一定是由于遗传物质改变引起的遗传病，如某种传染病，B错误；携带遗传病基因的个体可能不患此病，若是隐性致病基因携带者则表现正常，C错误；遗传病也可能是由于染色体增添或缺失所引起，如21三体综合征，患者细胞中多了一条21号染色体，属于不携带致病基因而患遗传病，D正确。 4．C　抗VD佝偻病是由X染色体上的显性基因控制，甲家庭中丈夫患抗VD佝偻病，妻子表现正常，则其女儿一定患抗VD佝偻病，儿子一定正常，应选择生儿子；色盲属于伴X隐性遗传病，乙家庭中，夫妻表现都正常，但妻子的弟弟是红绿色盲，则妻子可能含有色盲基因，其女儿一定正常，儿子可能患色盲，应选择生女儿。 5．A　原发性高血压是多基因遗传病，A错误；21－三体综合征属于染色体数目异常，