生物必修二伴性遗传.ppt

第一页，共二十一页，2022年，8月28日 第二页，共二十一页，2022年，8月28日 果蝇体细胞的染色体组成 2、果蝇红眼和白眼的性状表现，总是与性别相联系。 3、控制果蝇眼色的基因位于性染色体上。 1、基因主要位于染色体上 果蝇的红眼和白眼总是与性别相联系。红绿色盲的遗传表现和果蝇眼色的遗传非常相似。 第三页，共二十一页，2022年，8月28日 一、 伴性遗传：基因位于性染色体，遗传总是和性别相关联的现象。 第四页，共二十一页，2022年，8月28日 红绿色盲的发现 18世纪英国有一位著名的化学家兼物理学家，叫道尔顿。有一天，他买一双“棕灰色”的袜子送给母亲作为圣诞礼物。但他母亲却认为这双袜子是樱桃红色的，道尔顿觉得很奇怪，于是他拿这双袜子去问他的弟弟及周围的人，除了弟弟与自已的看法相同以外，被问的其他人都说袜子是樱桃红色的。道尔顿经过认真的分析比较，发现他和弟弟的色觉和别人不同，原来自已和弟弟都是色盲。为此，他写了一篇论文《论色盲》，成为世界上第一个提出色盲问题的人。人们为了纪念他，把色盲症也称为道尔顿症。 英国化学家道尔顿 从道尔顿发现色盲症的小故事中，体现了他对科学具有什么精神？ 第五页，共二十一页，2022年，8月28日 2、红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色体上？找出依据。 3、红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？为什么？ 1、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子代可以判断？ 性染色体上 X染色体上 隐性基因 红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病 第六页，共二十一页，2022年，8月28日 女性色盲患者的基因型： X X b b 男性色盲患者的基因型： X Y b bb XbYb 第七页，共二十一页，2022年，8月28日 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 女 性 男 性 基因型 表现型 XBXB 正常 XBXb 正常 (携带者) XbXb 色盲 XBY 正常 XbY 色盲 6种婚配方式 = 女3种基因型 x 男2种基因型 第八页，共二十一页，2022年，8月28日 正常女性与男性色盲的婚配图解 XBXB XbY XBXb XBY XB Y Xb 女性正常 男性色盲 亲代 配子 子代 女性携带者 1 : 1 男性正常 男性的色盲基因只能传给女儿 第九页，共二十一页，2022年，8月28日 女性携带者与正常男性的婚配图解 XBXb XBY XBXB XBXb XBY XbY XB Xb XB Y 亲代 配子 子代 女性携带者 女性携带者 女性正常 男性色盲 男性正常 男性正常 1 : 1 : 1 : 1 男孩的色盲基因只能来自于母亲 第十页，共二十一页，2022年，8月28日 XbY XbY XBXb 3 色盲遗传家系图 1 2 3 4 4 I II III 1 2 1 2 5 6 男性的红绿色盲只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。（不是从男性传递到男性）。这种传递特点，在遗传学上叫做交叉遗传。 第十一页，共二十一页，2022年，8月28日 思考判断：女儿患病父亲一定患病？ 父亲患病女儿一定患病？ 女性携带者与男性色盲婚配 XBXb XbY 配子 子代 XB Xb Xb Y XBXb XbXb XBY XbY 女性携带者 男性正常 女性色盲 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1 (女病父必病) 女儿色盲父亲一定色盲 第十二页，共二十一页，2022年，8月28日 女性色盲与男性正常婚配 XbXb XBY 配子 子代 Xb XB Y XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 1 : 1 (母病子必病) 母亲色盲儿子一定色盲 思考判断：母亲患病儿子一定患病？ 儿子患病母亲一定患病？ 第十三页，共二十一页，2022年，8月28日 三、红绿色盲的遗传特点： 男性患者的致病基因通过它的女儿传给他的外孙。 2、交叉遗传 隔代遗传 1、男性患者多于女性患者 3、女病，则其父必病；母病，则其子必病。 男性XY，只要X染色体上有色盲基因，就是色盲患者；女性XX，必须两条X染色体上同时有色盲基因，才为色盲患者。 伴X隐性遗传病的特点 母亲的致病基因既能传给女儿，也能传给儿子 父亲的致病基因只能传给女儿，不能传给儿子。 第十四页，共二十一页，2022年，8月28日 小李（男）和小芳是一对新婚夫妇