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本发明属生化分析技术领域,涉及一种高通量分析生物体内完整S‑棕榈酰化修饰蛋白质组的方法及其应用。本发明利用氟化石墨材料为固相载体,通过两次富集策略,建立生物样本中完整S‑棕榈酰化修饰肽段的选择性分离方法;通过改变样品溶解液中的乙腈浓度实现组合溶样分析,提高色谱进样时S‑棕榈酰化修饰肽段的回收率;通过优化的色谱淋洗梯度和数据库检索参数的设置,建立高通量的完整S‑棕榈酰化修饰肽段的质谱分析方法。本方法可大规模地分析鉴定生物样本中S‑棕榈酰化修饰蛋白质,同时得到修饰位点及其修饰基团的信息。本发明方法可
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 116413367 A
(43)申请公布日 2023.07.11
(21)申请号 202111652606.X
(22)申请日 2021.12.30
(71)申请人 复旦大学
地址 200433
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