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三生三世遗传之谜习题课;P26,T10 已知人类某种病的致病基因在X染色体上,一对表现型正常的夫妇生了一个患病的孩子,由此可知( )
A.该病孩的祖父母一定是正常的
B.该病孩是女孩
C.该病孩的母亲是致病基因的携带者
D.这对夫妇再生一个孩子患病的概率是1/2;一、攻克基础伴性题;一、攻克基础伴性题;一、攻克基础伴性题;二、伴性遗传和常染色体遗传的正反交实验;P28,T22 纯种果蝇中,朱红眼♂×暗红眼♀(正交),F1中只有暗红眼;而暗红眼♂×朱红眼♀(反交),F1中雌性为暗红眼,雄性为朱红眼。设相关的基因为A和a,则下列说法错误的是( )
A.正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型
B.反交的实验结果说明这对控制眼色的基因不在常染色体上
C.正交和反交的子代中,雌性果蝇的基因型都是XAXa
D.上述果蝇眼色的遗传与性别有关,故在遗传时遵循基因的自由组合定律
;三、X染色体上的连锁和交叉互换;四、常染色体和X染色体综合题(已知基因位置);五、常染色体和X染色体综合题(未知基因位置)
正确判断基因的位置(位于X染色体上?还是常染色体上?);?;;;一个家系中有A病和B病的遗传史,问,一对夫妻生的孩子只患一种病的概率和两种病都患的概率:
第一个问题,应该是只患A病的概率加只患B病的概率。
第二个问题,必须是既患A又患B,就用乘法。 ;例:人的白化病是常染色体隐性遗传,正常对白化为完全显性。一对表现型正常的夫妇,生了一个既患白化病又患红绿色盲的男孩。
(1)这对夫妇的基因型是如何的?;例:人的白化病是常染色体隐性遗传,正常对白化为完全显性。一对表现型正常的夫妇,生了一个既患白化病又患红绿色盲的男孩。
(2)这对夫妇的后代中,是否会出现既不患白化病也不患红绿色盲的孩子?试写出这样的孩子的基因型。;(3)这对夫妇生一个患白化病孩子的概率?
生一个白化病男孩的概率?
生一个色盲孩子的概率?
生一个色盲女孩的概率?
生一个色盲男孩的概率?
生了一个男孩患色盲的概率?
生一个只患白化病孩子的概率?
生一个正常孩子的概率?
生一个既白化又色盲孩子的概率?;总结方法三生三世遗传之谜习题课;P26,T10 已知人类某种病的致病基因在X染色体上,一对表现型正常的夫妇生了一个患病的孩子,由此可知( )
A.该病孩的祖父母一定是正常的
B.该病孩是女孩
C.该病孩的母亲是致病基因的携带者
D.这对夫妇再生一个孩子患病的概率是1/2;一、攻克基础伴性题;一、攻克基础伴性题;一、攻克基础伴性题;二、伴性遗传和常染色体遗传的正反交实验;P28,T22 纯种果蝇中,朱红眼♂×暗红眼♀(正交),F1中只有暗红眼;而暗红眼♂×朱红眼♀(反交),F1中雌性为暗红眼,雄性为朱红眼。设相关的基因为A和a,则下列说法错误的是( )
A.正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型
B.反交的实验结果说明这对控制眼色的基因不在常染色体上
C.正交和反交的子代中,雌性果蝇的基因型都是XAXa
D.上述果蝇眼色的遗传与性别有关,故在遗传时遵循基因的自由组合定律
;三、X染色体上的连锁和交叉互换;四、常染色体和X染色体综合题(已知基因位置);五、常染色体和X染色体综合题(未知基因位置)
正确判断基因的位置(位于X染色体上?还是常染色体上?);?;;;一个家系中有A病和B病的遗传史,问,一对夫妻生的孩子只患一种病的概率和两种病都患的概率:
第一个问题,应该是只患A病的概率加只患B病的概率。
第二个问题,必须是既患A又患B,就用乘法。 ;例:人的白化病是常染色体隐性遗传,正常对白化为完全显性。一对表现型正常的夫妇,生了一个既患白化病又患红绿色盲的男孩。
(1)这对夫妇的基因型是如何的?;例:人的白化病是常染色体隐性遗传,正常对白化为完全显性。一对表现型正常的夫妇,生了一个既患白化病又患红绿色盲的男孩。
(2)这对夫妇的后代中,是否会出现既不患白化病也不患红绿色盲的孩子?试写出这样的孩子的基因型。;(3)这对夫妇生一个患白化病孩子的概率?
生一个白化病男孩的概率?
生一个色盲孩子的概率?
生一个色盲女孩的概率?
生一个色盲男孩的概率?
生了一个男孩患色盲的概率?
生一个只患白化病孩子的概率?
生一个正常孩子的概率?
生一个既白化又色盲孩子的概率?;总结方法
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