普通化学教案(1)-物质结构基础.doc

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第一章:物质结构基础 Chapter 1:Structure of substance 第一节:原子结构 本节教学目的要求: 1、了解微观粒子的运动特性和电子波泣二象性。 2、粗知波函数、量子数的物理意义,掌握量子数的取值规则。 3、了解基态原子电子排布的三个原理和能级组的概念,掌握原子核外电子排布规律。 4、了解元素原子核外电子层结构周期性变化规律与周期表结构的关系,掌握周期表中各区元素原子的结构特点、主副族元素原子结构及主要性质的差异。 5、了解电子层结构、原子半径与元素性质变化基本规律的关系。 本章重点、难点: 1、了解微观粒子的运动特征,理解原子轨道、电子云、能级、几率密度分布、几率分布等概念。 2、掌握描述核外电子运动状态的四个量子数的取值规则,掌握原子核外电子填充原则及常见元素原子的核外电子排布。 3、理解和掌握原子核外电子层结构与元素性质变化规律的关系。 物质的性质是由物质的微观结构所决定的。在一般的化学反应中,原子核并不发生变化,只是核外电子的运动状态发生变化。因此,要说明化学反应的本质,了解物质的性质与结构的关系,推测新化合物合成的可能性,就必须了解原子结构,特别是原子的电子层结构。 一、原子结构理论的发展概况 1、道尔顿(John Dalton)的原子论——物质由原子构成,原子不可再分。 2、原子的含核模型 1911年,卢瑟福通过α粒子散射实验认为:原子的中心有一个带正电的原子核,电子在它的周围旋转,原子中绝大部分是空的。电子的质量极小(质子的1/1836),原子的质量主要集中在原子核上,由质子数和中子数决定,原子是电中性的。 核外电子数=核内质子数=核外电子数=原子序数 质量数(A)=质子数(Z)+中子数(N) 原子核 质子 Z 其关系为:原子 中子 A-Z 核外电子 Z 3、原子结构的玻尔模型 玻尔提出原子中的电子能量也是不连续的、量子化的。并假设: (1)定态假设 原子中电子在固定轨道上旋转,不吸收能量。 (2)能级的概念 原子在不同轨道上旋转时,有不同的能量(能级)。 式中 n——量子数,1,2,3……;B——2.18×10-18J 基态:能量最低状态,如氢原子n=1的状态。 激发态:能量较高状态,如氢原子n=,3,4……的状态。 (3)跃迁时有能量放出或吸收 , 式中 h——普朗克常数,h=6.626×10-34J·s; ——辐射能的频率,s-1; E——辐射能,J。 在氢原子光谱中,电子从n=3,4,5,6,7跃迁回到n=2时,放出可见光中的五条光谱(其波长为λ=C/ν,C=3×108m/s),即Hα(656.3)、青Hβ(486.1)、蓝Hγ(434.0)、紫Hδ(410.2)、紫Hε( 说明:(1)n=1时,↑,ν↑,λ↓→紫外光谱。 (2)n≥3时,↓,λ↑→红外光谱。 玻尔理论成功的解释了氢原子光谱产生的原因及规律性,解决了以下几个问题: 氢原子为什么是线光谱,是由于轨道的能量是量子化的,发射光的频率也是量子化的,因此氢原子光谱不是连续光谱,而是线光谱。 提出了电子运动能量量子化的概念。 对氢原子光谱频率的计算结果与实验结果十分吻和。 玻尔理论的局限性: 不能解释氢原子光谱的精细结构。 不能解释多电子原子的光谱。 不能解决化学键形成的本质原因。 4、原子结构的波动力学模型(1926年)——薛定鄂方程 其中, y 为波动函数,是空间坐标x、y、z 的函数。 E 为核外电子总能量,V 为核外电子的势能,h 为普朗克常数,m 为电子的质量。 二、微观粒子的运动特征 1、波粒二象性 (波粒二象性,即波动性和粒子性) ①1924年,法国 物理学家德布罗意提出假设 =h/mv ②1927年,美国 物理学家戴维逊通过电子衍射实验证实了电子运动具有波动性。指出为物质波,概率波。 电子衍射图 ③1928年,又证实了质子、中子、原子、分子等微观粒子的运动都具有波动性。 结论:电子及所有实物粒子的运动特征是具有波粒二象性。 三、原子轨道与电子云 1、波函数ψ: 薛定鄂方程 其中, y 为波动函数,是空间坐标x、y、z 的函数。 E 为核外电子总能量,V 为核外电子的势能,h 为普朗克常数,m 为电子的质量。 解此方程可得:①系统的能量E ; ②波函数ψ。 (1)E = -1312/n2(kJ ·mol-1) 直角坐标转变为球坐标 ψ(x,y,z)→ ψ(r,θ,φ) ψ(r,θ,φ) = R(r)·Y(θ,φ) 导出 n——主量子数 l ——角量子数 m——磁量子数 R (r)——径

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