实验三微生物的分离纯化与观察(1).ppt

实验三微生物的分离纯化与观察(1).ppt

  1. 1、本文档共12页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
实验二 微生物的分离纯化、 接种培养与保藏 ;一 实验目的;二 实验原理;平板分离的方法主要有: 1、平板划线分离法; 2、稀释涂布平板法。; 土壤中微生物数量众多,在肥沃土壤中固氮菌数量也很多,自然界中多数氮素养料是由微生物固氮的结果,固氮菌一般可分为自生固氮菌和共生固氮菌两类。 要分离自生固氮菌,常用阿斯毕无氮培养基这种选择培养基,控制其适宜环境条件,使它在培养基上大量繁殖,然后通过稀释法和划线分离纯化法,使它在培养基上形成单菌落,如分离所得不纯,需要进一步纯化,直到得到纯种. ;三 实验材料;四 方法与步骤;(二)划线分离纯化:(下次实验) 1、用已溶化至50oC阿斯毕培养基倒入平板。 2、用接种环挑取上述菌落少许,在冷凝平板上进行划线分离,而后置28oC培养4天。 划线方法如图:;(三)纯化、镜检,得到纯种培养(下次实验) 1、平板上出现单菌落,按无菌操作移入阿斯毕培养基斜面试管中,28oC培养4天。 2、镜检:将斜面菌株进行涂片、染色、镜检。如是粗短杆状或球状的单一形态的菌体细胞较大,常呈单个或“8”字排列,在细胞表面有较厚的荚膜者,即为自生固氮菌。如有杂菌,需要进一步划线纯化。 3、将得到纯化菌株,移接到另一阿斯毕培养基斜面管,28oC培养3~4天,即获得纯培养菌,可冷冻保存,备用。 ;五 注意事项;六 思考题 实验二 微生物的分离纯化、 接种培养与保藏 ;一 实验目的;二 实验原理;平板分离的方法主要有: 1、平板划线分离法; 2、稀释涂布平板法。; 土壤中微生物数量众多,在肥沃土壤中固氮菌数量也很多,自然界中多数氮素养料是由微生物固氮的结果,固氮菌一般可分为自生固氮菌和共生固氮菌两类。 要分离自生固氮菌,常用阿斯毕无氮培养基这种选择培养基,控制其适宜环境条件,使它在培养基上大量繁殖,然后通过稀释法和划线分离纯化法,使它在培养基上形成单菌落,如分离所得不纯,需要进一步纯化,直到得到纯种. ;三 实验材料;四 方法与步骤;(二)划线分离纯化:(下次实验) 1、用已溶化至50oC阿斯毕培养基倒入平板。 2、用接种环挑取上述菌落少许,在冷凝平板上进行划线分离,而后置28oC培养4天。 划线方法如图:;(三)纯化、镜检,得到纯种培养(下次实验) 1、平板上出现单菌落,按无菌操作移入阿斯毕培养基斜面试管中,28oC培养4天。 2、镜检:将斜面菌株进行涂片、染色、镜检。如是粗短杆状或球状的单一形态的菌体细胞较大,常呈单个或“8”字排列,在细胞表面有较厚的荚膜者,即为自生固氮菌。如有杂菌,需要进一步划线纯化。 3、将得到纯化菌株,移接到另一阿斯毕培养基斜面管,28oC培养3~4天,即获得纯培养菌,可冷冻保存,备用。 ;五 注意事项;六 思考题

您可能关注的文档

文档评论(0)

hylsx + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档