遗传学课件-遗传重组.pptVIP

②.有些转座子末端并不是IS，而是反向重复序列，这类叫复杂转座子（Complex transposon，称TnA族）。 Tn3系转座子 长度约5000 bp，末端有一对38 bp IR序列，不含IS因子序列。有3个基因：一个是编码对氨苄青霉素抗性的β–内酰胺酶(β-lactamase)基因，其它二个是编码与转座作用有关的基因（TnpA负责转座，TnpR是阻遏前者的蛋白）（下图）。 3.转座噬菌体——Mu噬菌体 是E. coli的温和噬菌体，溶源后能起转座子作用。Mu噬菌体也含有与转座有关的基因和反向重复序列。 Mu能够整合进寄主染色体任何部位（不同于? ），催化一系列染色体的重新排列。 转座的机制主要是复制型转座，有时也切离转座。 （二）、真核生物的转座因子 1、玉米色斑产生中的转座因子 遗传重组（genetic recombination） 重要性分析：遗传重组是产生变异、促进进化的主要力量之一，其机制研究有助于深刻理解变异产生的原因，是学业考试的重要内容。 关键掌握：1、遗传重组的概念、类型以及分子机制；2、基因转变的概念与机制;3、转座子的种类、特点、转座的机制；4、转座的遗传学效应以及应用。 参考：Daniel L. Hartl 《Genetics: Analysis of Genes and Genomes》 Chapter 6 Molecular biology of DNA replication and recombination 广义上，任何造成基因型变化的基因交流过程都叫遗传重组.但非同源染色体的自由组合产生基因型不同的后代，并没有涉及到DNA分子内的断裂-复合。 狭义上，指涉及DNA分子内断裂-复合的基因交流过程，有时也叫交换（crossing over）。 第一节、遗传重组的类型 根据对DNA序列和蛋白质因子的要求，遗传重组分为:同源重组、位点专一性重组、转座作用、异常重组。 1、 同源重组的模型 第二节、同源重组的机制 A、Holliday 模型： 美国人R. Holliday 在1964年提出。 这一模型涉及到两次断裂和重接： 前一次断裂和重接造成了异源双链； 后一次断裂和重接则决定是否出现重组。 如果两次发生在相同的两条链上，只造成异源双链，在这段异源双链区两侧的遗传学位点将不会发生重组； 如果两次断裂重接涉及到四条单链，则除了有异源双链区之外，在这段异源双链区两侧的遗传学位点还将发生重组。 B、Meselson-Radding 模型 C model of double-strand breaks recombination 两个交联桥以同样的方式切割，形成只有断口两侧的异源双链区，没有重组； 两个交联桥以相反的方式切割，则除了有异源双链区外，也会发生重组。 The double-strand breaks recombination model is more accurate than Holiday model in many events： 1）Homologous recombination is often initiated by double-strand break (DSB) in DNA, not by aligned nicks of Holiday model. 2）DSB occurs relatively frequently, but the aligned nicks not. 2、Holliday中间体存在的证据 Chi结构的发现直接验证了重组中Holliday中间体的存在。 Production of ordered tetrads of Neurospora. A a Aa 3. 基因转变及机理 Segregation patterns in Neurospora. 5:3 6:2 4:4 基因转变（gene conversion) 在重组过程中，一个基因变为它的等位基因的现象叫做基因转变或基因转换（Gene conversion）。 基因转变机理 异源双链DNA模型（Holliday模型）可以很好地解释基因转换发生的机理。 现象：基因转变现象常常和邻近基因的重组相伴发生。 解释：可能发生基因转变的基因正好位于异源双连区。例如 g+ x g–杂交中 ，如果两基因有一对碱基之差（下图）： A C A G T T G T C A A C A T T T G T A A g+ g - A C A G T T G T A A T G T C A A C A T T 或者 异源双连区是： 可能的校正方式： G A G C T A (+) (g) 有丝分裂 + + - - G A + - 校正到+ 校正到- 不校正 染色单体转变 染色单体