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;第一节 基因的概念与发展;遗传的染色体学说(Chromosomal theory of inheritance) ,孟德尔遗传因子的行为与减数分裂和受精中染色体的行为非常吻合,从而设想把特定的遗传因子定位于特定的染色体上。
1909年丹麦遗传学者约翰生(Johanson W)提出了“基因”这个名词。
摩尔根等人对果蝇、玉米等的大量研究,建立了基因和染色体为主体的经典遗传学。认为基因是一种化学实体,以念珠状直线排列在染色体上。基因不仅控制特定的性状,而且能够发生突变(mutation)和随着染色体同源节段的互换而交换。 ;经典遗传学的基因概念;二、现代遗传学的基因概念;DNA是主要的遗传物质,一个基因是DNA的特定区段,包含特定的碱基序列。
(1)突变子
(2)重组子
(3)顺反子
在功能上被顺反测验或互补测验所规定,可转录一条完整的RNA分子,或编码一条多肽链的一段DNA序列。;三、基因的类型;结构基因:可编码RNA或蛋白质的一段DNA序列;
调节基因:其产物参与调控其他结构基因表达的基因;
操纵基因:是调节基因产物的靶位点,当二者结合时,调控基因的表达;
重叠基因:指一段DNA的编码序列,由于其阅读顺序的差异或者终止早晚的不同,同时编码两个或两个以上多肽链的基因;;隔裂基因:有些基因内部核苷酸编码顺序不是连续的,中间插入了一个或多个不编码的序列,把基因隔裂开来,不编码的序列称为内含子(intron),那些被内含子隔离开来一段一段翻译的编码序列,统称为外显子(extron),被内含子隔裂的基因就为隔裂基因;;跳跃基因或转座子:有些含特殊结构的DNA序列可从染色体上一个位置跳到另一个位置上,甚至从一条染色体移动到另一条染色体上,这个过程称为转座(transposition),转座可引发DNA链的断裂或重排而导致变异,发生转座的DNA序列就为跳跃基因或转座子;
假基因:DNA序列相似于某些正常基因的序列,但处于其他的位置,其上有碱基的缺失、插入或突变而不能转录和翻译,是无功能的基因。
;基因作用与性状表达;顺反测验及基因的精细结构;图 8-4 计算重组值时的试验图解
;rx与ry 间重组率:
2×(r+r+噬菌体) 2×[在K12(λ)上生长的噬菌体数]
×100%= ×100%
总噬菌体数 在B菌株上生长的噬菌体数; 多个两点测验作出rII区精细的遗传图;顺反(互补)测验;r47与r106共同感染K12(λ)菌株,不产生子代噬菌体。
(同一个基因,不能功能互补)
说明先功能互补、复制再重组。
测定功能是否互补的测验称为互补试验。;图 8-6 突变座位与互补图解
; DNA水平上的调控
转录调控
翻译控制
;第二节 原核生物基因表达的调控;在细菌中,当几种酶参与同一个代谢途径时,往往是这几种酶的合成同时启动,产生编码所有蛋白质的一个或几个多顺反子(polycistronic)mRNA。真核生物没有这种调控机制,真核生物基因转录的是单顺反子(monocistronic)mRNA。;负调控(negative regulation) :存在细胞中的阻遏物阻止转录过程。;正调控(positive regulation):调节蛋白的作用不是阻止起始,而是帮助起始。它和DNA以及RNA聚合酶相互作用来帮助起始。在正调控系统中,诱导物通常与另一蛋白质结合形成一种激活子(activator)复合物,与基因启动子DNA序列结合,激活基因起始转录。
原核生物中基因表达以负调控为主。真核生物中则主要是正调控机制。
原核生物基因表达的调控主要发生在转录水平。当需要某一特定基因产物时,合成这种mRNA。当不需要这种产物时,mRNA转录受到抑制。 ;(一)乳糖操纵元(lac operon);三个结构基因的功能是:lacZ编码β-半乳糖苷酶,它可以切断乳糖的半乳糖苷键,产生半乳糖和葡萄糖;lacY编码β-半乳糖苷透性酶,这种酶是膜结合蛋白,它构成转运系统,将半乳糖苷运入到细胞中;lacA编码β-半乳糖苷乙酰转移酶,其功能只将乙酰-辅酶A上的乙酰基转移到β-半乳糖苷上。 ;三个结构基因上游有2个顺式调控元件,即启动子(promoter,P)和操纵子(operator,O)。还有另一个调节抑制基因(lacI)位于所有基因的上游,但它本身具有自己的启动子和终止子,成为独立的转录单位,因此lacI基因通常不包括在lac操纵元之内。由于lacI的产物是可溶性蛋白,它是能够分散到各处或结合到
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