替吉奥维持治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效分析（文化科学论文资料）.doc

替吉奥维持治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效分析（文化科学论文资料） 文档信息 ： 文档作为关于“医学心理学”中“肿瘤学”的参考范文，为解决如何写好实用应用文、正确编写文案格式、内容素材摘取等相关工作提供支持。正文8201字，doc格式，可编辑。质优实惠，欢迎下载！ 目录 TOC \o "1-9" \h \z \u 目录 1 正文 2 文1：替吉奥维持治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效分析 2 1一般资料与方法 2 1.1一般资料 2 1.2方法 2 1.3统计学分析 3 文2：替吉奥维持治疗EGFR野生型晚期非小细胞肺癌临床观察 4 1.1 一般资料 6 1.2 方法 6 1.3 疗效与不良反应评价 7 1.4 统计学方法 8 2 结果 8 2.1 两组近期疗效比较 8 2.2 两组生活质量比较 9 2.3 两组不良反应比较 9 2.4 两组无进展生存期比较 9 3 讨论 9 参考文摘引言： 11 原创性声明（模板） 12 正文 替吉奥维持治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效分析（文化科学论文资料） 文1：替吉奥维持治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效分析 恶性肿瘤中病死率和发病率最高的肿瘤便是肺癌，而肺癌中非小细胞肺癌所占比例大概为80%，并且在诊断中1/3患者都已经处于晚期[1]。现如今，晚期CLC标准的治疗方案为含铂类方案联合化疗[2]。为使患者生存期得以延长，此次研究选取替吉奥来对CLC患者进行维持治疗，并且也取得了非常好的治疗效果。现作如下报道。 1一般资料与方法 1.1一般资料 选择自2010年3月至2013年2月期间到我院进行确诊并治疗的176例CLC患者。其中PS评分在2分以内。96例为腺癌，80例为鳞癌。TNM分期：40例IV期，136例IIIB期。对患者进行随机分组，包括试验组和对照组，每组患者88例。两组患者在病理类型、年龄、TNM构成上均无明显差异。 1.2方法 试验组维持治疗采取替吉奥80mg/m2/d，选择第1至14d，21d作为一个周期。对照组维持治疗采用吉西他滨100mg/m2，并在第1d、第8d进行静脉滴注，选取21天作为一个周期。直到疾病产生进展才能停止观察[3] 1.3统计学分析 本次实验数据采用SPSS13.0软件进行统计学分析。对比等级资料使用Ridit进行分析；对比计数资料采用?2进行检验；对比两组的PFS采用卡方分析，检验采用Log-Rank，?=0.05。 2结果 2.1两组患者都完成为期4周的维持治疗，试验组22例PD，36例SD，28例PR，2例CR；对照组20例PD，40例SD，24例PR，4例CR，对比两组近期疗效，差异并无统计学意义。 2.2试验组12例无效，24例稳定，30例有效，22例显效；对照组22例无效，22例稳定，24例有效，20例显效，对比两组患者的生活质量，差异并无统计学意义。 2.3试验组和对照组的PFS分别是6个月和6.5个月，差异并无统计学意义。 2.4治疗中，试验组的恶心呕吐和细胞减少产生率分别是2.3%和4.5%，均比对照组的18.2%和18.2%低，但其腹泻产生率为18.2%，明显要比对照组2.3%高，对比两组毒副作用产生率，差异均具备统计学意义。 3讨论 CLC维持治疗指的是患者在完成初始化疗的既定周数，并且肿瘤缓解率最大后继续使用化疗进行延续治疗，进而使肿瘤的生存期和缓解率最大，从而使患者生存质量得到提升[4]。现如今，CLC维持治疗采用的药物包括吉非替尼、多西他赛、厄洛替尼、吉西他滨等。 作为一种新型的氟尿嘧啶类制剂，替吉奥由奥替拉西、吉美嘧啶、替加氟构成。替加氟可在体内转化成5-氟尿嘧啶，进而起到抗瘤的功效[5]。吉美嘧啶能对DPD作用下5-氟尿嘧啶的代谢分解产生抑制作用，从而使5-氟尿嘧啶可在肿瘤组织和血浆中长期维持稳定血药浓度，使抗肿瘤活性得到增强[6]。奥替拉西可以对5-氟尿嘧啶磷酸化起到阻断作用，口服用药能使5-氟尿嘧啶在胃肠道中的毒性降低。因为肺癌属于DPD高活性的肿瘤，在5-氟尿嘧啶进入人体后便会快速被分解，进而不能将其抗肿瘤的作用发挥出来，因此以往很少将5-氟尿嘧啶用于治疗肺癌。将吉美嘧啶添加到替吉奥中可起到抑制DPD的作用，进而使5-氟尿嘧啶在体内中的浓度得以提升[7]，最近几年以来，它也被用于治疗肺癌。 为对替吉奥用于维持治疗晚期CLC的疗效进行探讨，我们展开了此项研究。最终结果显示，替吉奥维持治疗的近期疗效和吉西他滨治疗近期疗效效果大致相当，并且生活质量也无明显差异，此外，使用替吉奥进行治疗所产生的不良反应非常轻微，再加上替吉奥是口服用药，服用非常方便，因而值得在临床上得到进一步的推广和验证。 文2：替吉奥维持治疗EGFR野生