人类疾病预防与控制.ppt

目的基因的制备 目的基因的制备·目的基因的获得 逆转录合成法 化学合成法 PCR扩增法·目的基因的扩增 通过载体在宿主中克隆 通过PCR扩增目的基因 * 第59页，共83页，2022年，5月20日，20点30分，星期日 [D.消化系统] 1．先天性高胆红素血症模型：已发现非洲啮齿类胃溃疡、地鼠的肝淀粉样变、羊和大鼠的先天性高胆红素血症动物模型。尤其是South-downe变种羊，因其先天性肝脏摄取有机阴离子缺陷(胆红素)，造成血中未结合的胆红素增高。 * 第27页，共83页，2022年，5月20日，20点30分，星期日 2．小牛轮状病毒性肠炎模型： 　轮状病毒性肠炎对人类及许多动物都能引起感染，如小鼠、兔、羊、猪等。在实验中发现人类与动物可交叉感染，小牛轮状病毒性模型有利于生产大量血清与抗原，便于手术、粪便特征容易监测，是传染病学、生理学研究较好模型。 * 第28页，共83页，2022年，5月20日，20点30分，星期日 3．豚鼠溃疡性结肠炎模型： 　豚鼠口服变质角叉菜(从红海藻中提取)溶液，产生溃疡性结肠炎、临床表现与人类溃疡性结肠炎相似，是研究溃疡性的发病机理、综合症对全身影响，和治疗方法的模型。 * 第29页，共83页，2022年，5月20日，20点30分，星期日 [E.泌尿系统] 1.诱发性肾小球肾炎模型： 给兔、猫、狗注射异种抗肾血清、细菌抗原与肾组织复合抗原，以及抗原抗体诱发动物肾小球肾炎模型。 * 第30页，共83页，2022年，5月20日，20点30分，星期日 2.自发性肾脏疾患模型： 如芬兰的Landrace羊羔中有一种发展迅速致死的肾小球肾炎，伴有肾小球免疫荧光复合物的沉积。 　　狗、猫自发的免疫介导肾小球肾炎动物模型。 * 第31页，共83页，2022年，5月20日，20点30分，星期日 3.继发性肾炎模型： 小鼠淋巴脉络膜炎、乳酸脱氢酶、鼠类的白血病病毒感染等均能复制继发性肾炎。 * 第32页，共83页，2022年，5月20日，20点30分，星期日 [F.内分泌与代谢] (1)手术糖尿病模型 ： 自从德国的Won Mening将犬作胰腺全切除术，造成糖尿病后，陆续报道猫、大鼠、兔、猪、猴等切除80％一90％胰腺，并受到高糖饮食刺激后，引起永久性糖尿病。 * 第33页，共83页，2022年，5月20日，20点30分，星期日 (2)化学物质损伤胰岛细胞： ①链脲佐菌素(STZ)一次腹腔或静脉注射30一100mg／kg几天后可使狗、大鼠等动物产生永久性高血糖。 ②四氧嘧啶(A11oxan)一次静脉或腹腔注射30—150mg／kg，可复制糖尿病模型，但可造成肝、肾组织的损害，而且较多的资料证明，它在生理上不同于人类所患的糖尿病。 ③环丙庚哌,给大鼠连续给药4周后，可见高血糖症状。 ④鼠脑炎、心肌炎(EMC)病毒M型变异可诱发若干品系的成年小鼠糖尿病，如DBA／2、CD-l、C3H、C57BL、BALB／cj。 * 第34页，共83页，2022年，5月20日，20点30分，星期日 (3)遗传性及自发性糖尿病： ①kk小鼠由日本杂种小鼠交配得来的遗传性糖尿病小鼠，其生物特性类似ob小鼠，属先天遗传缺陷性小鼠。 ②C57BL／ks小鼠是一种具有db基因的近交小鼠，其表现多食肥胖及血糖升高，类似人类中年肥胖合并糖尿病 ③中国地鼠(黑线仓鼠)有50％自发产生糖尿病，属多基因遗传，病鼠耐糖曲线类似人类Ⅱ型非胰岛素依赖性)糖尿病。 ④BB Wistar系大鼠：是一种典型自发遗传 I型(胰岛素依赖性)糖尿病的动物模型。其临床表现为多饮、多食、体重下降、高血糖及酮尿。 * 第35页，共83页，2022年，5月20日，20点30分，星期日 三、中医证候动物模型 中医动物模型经30余年的研究，已形成独特的体系。为中医基础病理学、基础药理学研究提供了重要依据。 * 第36页，共83页，2022年，5月20日，20点30分，星期日 1960年发现,过量使用肾上腺皮质激素的小鼠表现为阳虚征象：体重下降、萎靡、耐寒力低。 1963年又发现用助阳药(附子、肉桂、淡众蓉、仙灵脾)能治疗这种状态。 1964年，易宁育用六昧地黄汤治疗类似阴虚的肾性高血压大鼠。 1977年，上海中医学院用肾上腺皮质激素和甲状腺，加利血平复制小鼠阳虚、阴虚模型并用助阳药、滋阴药治疗。 1979年，张启元尝试用灌喂大黄煎剂“泻下伤脾”，建立小鼠脾虚证模型 。 1988年，由杨云主持研究的“劳倦和饥饱所致大鼠脾虚证模型”获得国家中医药管理局科技进步二等奖。 * 第37页，共83页，2022年，5月20日，20点30分，星期日 四、设计动物模型的注意事项