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骨关节疾病CT诊断 早期:股骨头外型完整,骨小梁星芒征变形或消失,股骨头内部可有点片状密度增高影或条形致密增生。星芒征周边部分呈丛状改变或互相融合 晚期:股骨头碎裂变形,碎骨片间骨质吸收,呈不规则、大小不等的囊性低密度区,正常骨结构消失,代以斑片状骨质增生。关节腔积液 C T 表 现 骨关节疾病CT诊断 股 骨 头 缺 血 性 坏 死 骨关节疾病CT诊断 骨关节疾病CT诊断 骨关节疾病CT诊断 骨关节疾病CT诊断 骨关节疾病CT诊断 (四)强直性脊柱炎 全身慢性进行性炎症性病变。 侵犯骶髂关节、脊柱骨突小关节、 肋椎关节 男性多见,15~30岁。90%以上病人HLA-B27阳性 骨关节疾病CT诊断 骶髂关节:从下2/3开始向上发展,多双侧发病 早 期:关节边缘模糊 第二期:骶髂关节软骨受侵蚀,间隙假性增宽 关节面锯齿状破坏,周围骨质硬化 第三期:关节间隙变窄消失,骨性强直,病变 趋于停止 脊柱改变:下腰椎上行性改变,骨突小关节浓密,关节间隙狭窄融合;椎旁韧带增生钙化形成骨桥,呈竹节状。 C T 表 现 骨关节疾病CT诊断 强 直 性 骶 髂 关 节 炎 骨关节疾病CT诊断 骨关节疾病CT诊断 (五)骨肿瘤与肿瘤样病变 良性骨肿瘤:骨瘤、骨样骨瘤、骨软骨瘤、骨巨细胞瘤 恶性骨肿瘤:骨肉瘤、软骨肉瘤、转移性骨肿瘤 肿瘤样病变:骨囊肿、骨纤维异样增殖症 骨关节疾病CT诊断 部位:主要发生于膜内化骨的骨骼,最好发于颅面骨,少数见于四肢骨 分型:致密型、松质型、混合型 Gargner综合征——多发性骨瘤并肠道息肉或软组织肿瘤,常染色体显性遗传病 骨瘤(Osteoma) 骨关节疾病CT诊断 致密型:半球形或分叶状扁平突出的致密影,边缘光滑,内与皮质相连,局部软组织受推移 松质型:密度似板障或磨玻璃密度,多见于鼻骨 混合型:少见,外部为致密骨,内部为松质骨 C T 表 现 骨关节疾病CT诊断 骨 瘤 骨关节疾病CT诊断 骨样骨瘤(Osteoid osteoma) 部位:半数以上发生于下肢,胫骨、股骨多见,85%发生于骨皮质,其次是骨松质、骨膜下 30岁以下青少年多见,男多于女 症状:进展缓慢,疼痛明显,夜间痛,可用水杨酸类药物缓解(eg 阿司匹林)为其特点 病理:肿瘤由瘤巢和 周围硬化两部分组成,两者间为环行充血带 骨关节疾病CT诊断 瘤巢:为圆形或类圆形边界清晰的低密度灶,中心部可有不规则钙化或大块状骨化,周围有低密度晕环。增强扫描有中度强化 瘤巢周围:不同程度硬化环或广泛的皮质增厚,但很少累及骨皮质一周 较平片易于发现隐蔽的小骨瘤,明确肿瘤部位(如:鼻窦、外耳道内的肿瘤) C T 表 现 骨关节疾病CT诊断 骨 样 骨 瘤 骨关节疾病CT诊断 骨 样 骨 瘤 骨关节疾病CT诊断 骨软骨瘤(0steochondroma OR exosteosis) 部位:好发于长骨干骺端,以股骨下端、胫骨上端最常见 10~30岁好发 病理:由骨性基底(内为骨松质,外为骨皮质,与母骨相连)、软骨帽和纤维包膜组成 骨关节疾病CT诊断 症状:无明显症状,或有压迫症状,局部畸形,靠近关节者可有活动障碍 CT表现:骨皮质和骨松质均与母骨相连续的骨性突起,表面有软骨帽覆盖,软骨帽内可见钙化 骨关节疾病CT诊断 骨 软 骨 瘤 骨关节疾病CT诊断 骨关节疾病CT诊断 骨关节疾病CT诊断 骨关节疾病CT诊断 遗传性多发性骨软骨瘤病(Hereditary multiple osteochondroma) 较单发者易于恶变,11~20%恶变为软骨肉瘤 恶变征象:已停止生长的肿瘤突又增大,并伴疼痛,软骨帽不规则增厚,瘤内钙化、骨化影增多,基底部及骨干有破坏 骨关节疾病CT诊断 骨关节疾病CT诊断 骨关节疾病CT诊断 骨巨细胞瘤(Giant cell tumor of bone) 部位:长管状骨骨端,股骨下端最常见,其次为胫骨上端,桡骨下端 20~40岁成年人好发 症状:进展缓慢,无明显症状,随病情进展可有酸胀、局部麻木、隐痛,可发生病理性骨折。恶变者疼痛剧烈,关节活动明显受限,局部压痛,表皮潮红,静脉怒张 骨关节疾病CT诊断 病理:Ⅰ级良性Ⅱ级组织活跃Ⅲ级恶性 组织学分级不完全代表生物学性质及预后。Ⅰ、Ⅱ级有时与临床、X线表现不符,Ⅲ级比较吻合 CT表现:偏心性囊性膨胀性骨破坏,骨壳完整或残缺,少数有薄层硬化缘。病灶内为软组织密度(CT值20~70Hu)和/或液性囊腔,可有致密清晰的骨性间隔 骨关节疾病CT诊断 腰骶椎骨巨细胞瘤:巨大分叶状
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