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一、填空题 石油和石油产品试验方法的精密度分别用重复性和再现性表示。 原油是水分测定中试样水分10%时应称试样100克，称准至0.1克，10%时试样的重量应酌量减少，要求蒸出的水分不超过10ml. 对于软化点为30～80℃的沥青应选用新煮沸过的蒸馏水作为加热介质，起始加热介质温度为5±1℃。钢球的质量为 3.5±0.05g，三分钟后的加热速度为5±0.5 ℃/min. 测定沥青针入度时，加热的温度不能超过其软化点的90℃，加热的时间不能超过30分钟，水浴温度为25±0.1℃，标准针，针连杆，与附加码的总重量100±0.05g。 蒸馏测定中，对量筒的要求：冷凝管的下端应位于量筒的中央，且伸入量筒至少25mm，对不低于100毫升刻度线，用一块吸水纸或相似的材料将量筒盖平，且该吸水纸紧贴冷凝管。蒸馏烧瓶支管插入冷凝管的长度达到25毫米。 闪点测定中，试样温度达到闪点前40℃时，调整升温速度为每分钟升高4±1℃，从一边移到另一边的时间为2～3秒，每升高2℃重复点火一次。 沥青延度测定中，水浴控温温度为25±0.5℃，拉申速度为5±0.5cm/min，隔离剂由2份甘油和1份滑石粉调制而成。 恩式粘度测定中，粘度计内容器中三个尖钉的作用控制油面高度和指示仪器水平，且内容器不准擦拭，只允许用剪齐边缘的滤纸吸去剩下的滴液。 残碳测定中，预点阶段火焰的控制应不超过火桥，总加热时间应控制在30±2分钟内。 进行沥青薄膜烘箱试验得目的是热和空气对沥青质量的影响，同时也可测试试样在加热前后质量的变化。 实现色谱分离的条件是必须具备固定相和流动相。 气相色谱法的主要特点是选择性高、分离效率高、灵敏度高、分析速度快。 色谱峰的峰面积大小可以由峰高与半峰宽的乘积来计算，峰面积的大小和每个组分在样品中的含量有关。 气相色谱法使用载气要求惰性、纯净和流速稳定，通常要求纯度要达到99.99%以上。 热导检测器利用载气中混入其他或蒸汽时，热导率的原理制成，使用该检测器时最重要的一点是先通气后通电。 固体吸附剂有炭类、分子筛、氧化铝、硅胶、高分子多孔小球。 氢火焰离子化检测器使用温度应大于110℃，否则水汽冷凝，造成基线不稳。 只有当两个相邻色谱峰的分离度大与等于1.5时，两峰才能完全分离。 根据色谱柱内填充固定相的不同，可以把气相色谱法分为气固色谱法和气液色谱法。 选择固定液的基本原则是相似相容原则。 色谱柱是气相色谱的核心部分，可分为毛细管柱和填充柱。 气相色谱法的定量测定方法有面积归一化法、外标法、内标法、叠加法和绝对法。 原始记录应做到真实性、原始性和科学性。 天平的计量性能包括天平的稳定性、天平的准确性和天平的灵敏度性、天平的示值不变性。 MgCO3 +2HCl =MgCl2+CO2↑+H2O。 单位物质的量的物质所含有的质量叫摩尔质量。 绝对误差等于测量值减去真实值。 用含有已知离子浓度的溶液代替试液所进行的实验称为对照实验，用蒸馏水代替试液进行试验称为空白实验。 物质间达到化学反应完成时的化学计量点称为等量点。指示剂颜色改变的转折点称为滴定终点。 钙镁总量的计算公式 C=C1V1/V0 ，1mmol/l的钙镁总量相当于 100.1mg/l 以CaCO3表示的硬度。 试验中误差的种类随机误差（或偶然误差）、系统误差和过失误差。 抽样必须遵循的原则是真实可靠性和随机抽样，而且要具有一定的数量。 SDSM-IV定硫仪的所使用的催化剂是_______三氧化二钨__。 石油产品色度仪使用时，每月更换蒸馏水。 产品工业硫磺的采用标准是 GB/T 2449 产品重交沥青的采用标准是 JTJF40-2019 。 原油水分测定中，加入溶剂应为工业溶剂油或直馏汽油80℃以上的部分，溶剂在使用前必须过滤和脱水． 滴定管读数时眼睛与液面保持水平，对无色液体应读弯月面下实切线，有色溶液读液面两侧最高点相切，读白背蓝线管时，应取蓝线上下相交点的位置。 ++经数据处理后的值为，ⅹ/2经数据处理后的值为。 国家标准的代号为ISO，我国国家标准的代号为GB，推荐性国家标准的代号为GB/T，企业标准的代号为QB—XX—XXXX。 我国国家法定计量单位是由国际单位制计量单位和国家选定的计量单位两部分组成 实验室所使用的玻璃量器，都要经过计量部门的检定。检定卡片要登记造册并要妥为保存。 易燃液体加热时必须在水浴或砂浴上进行，要远离火源。 一般实验室中的稀酸溶液可用玻璃瓶盛装，浓碱液用塑料容器盛装。AgNO3和I2溶液应贮存在暗色玻璃瓶中。 滴定管在装入滴定溶液之前，应用该溶液洗涤滴定管3次，其目的是为了除去管内残存水分，以确保滴定液浓度不变。 滴定分析按方法分为：酸碱滴定、配为滴定、氧化还原滴定、沉淀滴定 “稀释V1+V2”，表示将体积为V1的特定溶液加到体积为V2的溶剂中 安装精度要求较高